有机化学基础知识点有哪些？ 1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲636f70793231313335323631343130323136353331333363396338醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸。
怎么鉴别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔 根据这2113四种物质特殊的化学性质来分别鉴别：1、丙5261炔可以与银氨溶液4102反应得到丙炔银沉淀，所1653以可以将气体通入银氨溶液后产生沉淀的是丙炔；2、丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色，所以可以将气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙烯；3、环丙烷可以使溴水退色，但不能使酸性高锰酸钾溶液退色，所以通入溴水后使溴水退色的是环丙烷；4、剩余的气体是丙烷。扩展资料：高锰酸钾的物化性质：外观与性状：紫色的结晶固体溶解性：溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸密度：1.01g/mLat 25°C熔点：240°C水溶解性：6.4 g/100 mL(20 oC)稳定性：稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。强氧化剂。参考资料来源：-高锰酸钾参考资料来源：-丙烷参考资料来源：-环丙烷参考资料来源：-丙烯
苯和乙烯怎样合成苯乙烯 1、乙烯和氯气加成 生成1，2二氯乙烷。7a64e78988e69d83313334313464612、1，2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl？）。3、生成的氯乙基苯再消去就好了。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO？溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。扩展资料：在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点－1699℃，沸点－1039.8℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。。
用简单的化学方法鉴别丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷、甲苯 先将这四种气体通过高锰酸钾溶液（不必是酸性的），有两种气体能使紫色褪去，它们是1-丙烯和1-丙炔；另外两种气体不能使紫色褪去，它们是丙烷和环丙烷.将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液，由于sp杂化碳原子上氢的酸性，有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀，这白色沉淀是丙炔银，这种气体就是1-丙炔，另外一种气体则没有明显现象，它是丙烯；将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷，另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷.
