.环戊酮α氢还是β氢有酸性？在强碱性作用下哪个碳形成碳负？求博士分帮忙 当然是α氢，β氢基本上与正常碳上的氢差不多了。因为酮可以形成烯醇，碳负离子上的负电荷可以通过共振传递到氧上去，从而更稳定。
羰基活性如何判断？ 羰基活性的判断依据：62616964757a686964616fe78988e69d83313334313463381、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。扩展资料：羰基的特征：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物，其频谱也会比较复杂。如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。。
环戊酮和甲胺醇溶液在1，2-二氯乙烷溶液中还原胺化，放入乙酸催化，三乙酰氧基硼氢化钠作还原剂，反应完后如何分离提取主要产物？文献中说碱洗，萃取， 产物是CH3NHC5H9.甲基环戊胺第一步生成CH3N=[CC4H8]([]内表示环戊烷的环)第二步加氢成CH3NHC5H9.碱洗是除去三乙酰氧基硼氢化钠及其反应后的副产物.萃取是把产物萃取到有机溶剂里.1.用稀氢氧化钠（10％）洗反应混合物，pH>；82.冷却之后，加入二氯甲烷，混合萃取，至少2～3次3.萃取所得的二氯甲烷溶液用饱和食盐水洗一次.4.用无水硫酸钠搅拌干燥所得溶液.5.旋蒸蒸发去除二氯甲烷溶剂，得到产物.6.提纯，可用蒸馏的办法，bp 120-122°C
环戊酮是什么，有什么用途啊？环戊酮的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 环戊酮中文别名 环戊酮；英文名称 cyclopentanone英文别名 Adipic Ketone；。
2-环戊烯-酮与溴化氢反应生成的主要产物，求解释 得到3-溴环戊酮。溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。
环戊酮在氢化硼钠，甲醇的环境下，会生成什么产物？
