医疗机构及医疗器械临床试验人员的条件及职责是什么啊？
医疗器械临床试验的前提条件是什么啊？ 《医疗器械临床试验2113规定》国家食品药品监5261督管理局令4102第5号对临床试验前提条1653件有明确地规定，第六条 医疗器械临床试验的前提条件：(一)该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；(二)该产品具有自测报告；(三)该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；(四)受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其他需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。做临床试验前，首先应确定产品注册是否需要临床试验，如果需要还要分是临床使用还是临床验证。最好好好看看《医疗器械临床试验规定》和《医疗器械注册管理办法》两部法规。你会收获很大的。祝你顺利
医疗机构临床实验室管理办法的管理
医疗器械临床试验的条件，比较具体的？需要进行注册？还是只是找质量管理局认证通过就可以直接做临床了？ 有第三方如医疗器械检验所出具的“产品注册检测报告”就ok
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出（）。 A.临床实验室应该集
