精卵结合是基因重组吗 不是基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化。通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者获得前者的部分遗传性状的现象,称为转导。自然界中转导现象较普遍,可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA遗传信息的现象,称为接合。细菌和放线菌均有接合现象。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行,即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换,导致基因重组。
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不发生遗传重组时核基因组的无性阶段变异 在真菌中,许多机制能够引起核基因组变异,包括自然条件下及人工条件下的化学或者物理学诱变、转座子、环状和线状质粒的作用,以及染色体本身的多态性。9.2.1.1 转座子(Transposon)转位因子即转座子在原核及真核生物中都有被发现,可引起基因的自然改变,从而可能导致突变(Daboussi et al.,1994)。转座子导致的突变,可使植物病原菌的致病特异性及小种特异性发生变化(Daboussi et al.,1992;He et al.,1996)。转座子在多种生物体中普遍存在,例如植物、真菌、昆虫、原生生物、两栖动物、蠕虫及人类,这种普遍性可能意味着转座子在这些生物的共同祖先中早已存在(Kempken et al.,1996)。转座子具有两个显著特性。在基因组中,转座子能够从一个位置移动到另一个位置,并且具有多个拷贝(Boeke,1989)。根据转座方式,可以将转座子分为两大类。第一类的转座以RNA为媒介物通过反转录进行,这类转座因子包含编码反转录酶结构域的序列(He et al.,1996)。第一类可进一步被细分为反转录转座子(Retrotransposon),具有长的末端重复序列LTRs(Long Terminal Repeats),以及类LINE(Long Interspersed Neclear Elements)反转录转座子,其反转录因子没有末端。
怎样才能基因重组? 自然状态下,基因重组包括非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换可以通过有性生殖的方式来实现.人工干预下的基因重组包括基因工程.
何谓基因突变?有哪些主要类型? 基因突变在生物学上的含义2113,是指细胞5261中的遗传基因(通常指存在于细胞4102核中的脱氧核糖核酸)发生的改变。1653它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。基因突变的主要类型:1、碱基置换突变指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变,也称为点突变(point mutation)。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换(transition)。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换(transversion)。由于DNA分子中有四种碱基,故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中,转换多于颠换。碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如,5-溴尿嘧啶(5-bromouracil,BU)是一种与胸腺嘧啶类似的化合物,具有酮式和烯醇式两种结构,且两者可以互变,一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制 时,酮式BU代替了T,使A-T碱基对变为A-BU;第二次复制时,烯醇式BU能和G配对,故出现G-BU碱基对;第三次复制时,G和C配对,从而出现G-C碱基对,这样,原来的A-T碱基对就变成G-C。
基因重组和基因突变有什么不同? 基因重组:是由2113于不同DNA链的断裂和连接而5261产生DNA片段的交换和重4102新组合,形成新DNA分子的过程。1653基因突变:由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。自己比较下吧
基因杂合突变指的是什么