我们DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中试验中点样时有四种物质：λDNA/HindIII λDNA 酶切产物 自制DNA 前两个是尺子的“刻度”（已知大小的DNA分子），后两个是待测样品，根据与已知大小DNA相对电泳距离即可判断样品DNA分子大小
请问琼脂糖凝胶电泳可以区分相差24bp的片段么？可以通过改变什么条件来达到？ 根据我的经验来说，产物为200 bp，若有一个与之相差24 bp的片段经过普通琼脂糖电泳是无法区分的，即使使用2%的琼脂糖凝胶.
DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么？还有Loading Dye 在实验中起到什么作用？ 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中，电泳过程中 dye也会往前移动。在特定浓度的凝胶里 dye的迁移率会和特定的分子量dna速度一样。目的是为了知道电泳跑到什么时候可以停止，起指示作用的。否则一大块胶 没有指示dye，你也不知道改跑到什么时候 还得跑跑就得紫外照照
琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极跑吗 琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极。电泳：加样后的凝胶板立即通电进行电泳，电压60-100V，样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动。.
DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么？还有Loading Dye 在实验中起到什么作用？ 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中，dye也会往前移动.在特定浓度的凝胶里 dye的迁移率会和特定的分子量dna速度一样.目的是为了知道电泳跑到什么时候可以停止，起指示作用的.否则一大块胶 没有指示dye，你也不知道改跑到什么时候 还得跑跑就得紫外照照
