最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：不曾苍白的过去醇的制备方法总结彭杰一、烯烃的水合二、硼氢化—氧化反应硼氢化反应的特点是步骤简单7a686964616fe59b9ee7ad9431333433623766，副反应少和生成醇的产率高，该反应是实验室制备醇的一种有用的方法。通过骗人那感情化反应所得的醇恰巧和烯烃直接催化与水加成得到的醇相反，相当于水和碳碳双键的反马氏规则加成产物，这是用烯烃为原料的任何其他方法所难以获得的。三、羟汞化—脱汞反应此反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成，反应具有高度的位置选择性，而且，此反应速率快，反应条件温和，无重排产物且产率高。四、醛、酮与格氏试剂反应1、格氏试剂与甲醛作用得到伯醇2、格氏试剂和其他醛作用，得到仲醇3、格氏试剂与酮作用生成叔醇五、醛、酮与水加成六、由醛、酮还原醛加氢还原成伯醇酮加氢还原成仲醇七、格氏试剂与环氧乙烷作用生成比格氏试剂多两个碳的伯醇八、环氧乙烷与水反应九、由卤代烃水解对仲和叔卤代烃来说，为避免在碱性条件下容易失去卤化氢生成烯烃，在水解时常用像碳酸钠、悬浮在水中的氧化银等较缓和的碱性试剂。在一般情况下，醇比卤代烃容易得到，因此常用醇来合成卤代烃，只有在相应的。
利用伯醇氧化制备醛时，为什么要将铬酸溶液加入醇中而不是反之？ 因为，当铬酸溶液加入醇时，醇是过量的，铬酸溶液是不足的，所以只能保持醇被氧化为醛.反之，醇不足，铬酸溶液过量，那么醇会直接氧化为羧酸的.
格式试剂R-MgBr与卤代烃R-X能反应吗？ 可以的.2楼的已经解释了.再给你一些关于格氏试剂的知识：在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应.1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃.Ar-CH2X+RMgX→Ar-CH2-R2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇.格氏试剂不同、羰基化合物不同，可以得到不同碳链、不同种类的醇.如：甲醛+格氏试剂→伯醇其他醛+格氏试剂→仲醇酮+格氏试剂→叔醇3.与环氧乙烷反应 格氏试剂与环氧乙烷反应，产物经水解生成伯醇.4.与酰卤、酯、不饱和酮反应 格氏试剂与与酰卤、酯、不饱和酮等含碳氧双键的化合物反应生成酮.反应条件在无水乙醚中进行.
