炔烃的特性
乙炔怎么合成2丁炔 一、合成路线：2113CH≡5261CH＋2NaNH2→4102NaC≡CNa。1653NaC≡CNa＋2CH3Br→CH3C≡CCH3。将乙炔回和氨基钠反应做答成乙炔钠备用。二、乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯，乙烯加HCl得氯乙烷，乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa，它与氯乙烷反应。乙炔与碱金属（钠，钾）或强碱（氨基钠）反应生成炔化钠，炔化钠与溴乙烷发生亲核取代反应得到1-丁炔和溴化钠。苯在氯化铁溶液中与氯气反应生成氯苯。由于氯是第一类定位基它有利于邻对位发生取代反应。氯苯与浓硫酸加热下取代生成对氯苯磺酸。扩展资料：乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定的酸性。（pKa=25)将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色乙炔银（AgC≡CAg）和棕红色乙炔亚铜（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时，受热或受到撞击容易发生爆炸，如反应完应用盐酸或硝酸处理，使之分解，以免发生危险。注意：乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。参考资料来源：-乙炔
关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。
