N-苯基酞酰亚胺、氯基甲酸酯 丙炔氟草胺 flumioxazin开发公司：日本住友化学商品名称：sumisoya、速收、司米梢芽毒 性：低毒作用机理：原卟啉原氧化酶抑制剂，触杀型除草剂幼芽、叶片迅速吸收细胞膜结构、功能损害24~48h叶片白化枯死适用作物：大豆、花生防除对象：一年生禾本、部分阔叶杂草鸭跖草、苍耳、苘麻、马齿苋、马唐、反枝苋主要单剂：（7个原药，31个单剂）主要混剂：（0个）使用详情：亩用量3.3~6.67 g(a.i.)国内登记：大豆应用技术：1，播后苗前土壤处理2，绝不能苗后茎叶处理3，低洼，积水，天冷不要使用或用低剂量
甲酰化反应的举例 例如：芳烃和二氯甲基烷基醚在四氯化钛、四氯化锡等催化剂作用下，可引入醛基生成芳醛：反应试剂可用1，1-二氯丙酮(Cl2CHOCH3)或1，1-二氯甲丁酮(Cl2CHOC4H9)。在此反应条件下，由苯得到苯甲醛，由1，2-二甲氧基苯得到3，4-二甲氧基苯甲醛，由萘得到α-甲酰基萘，由联苯得到4-苯基苯甲醛。产率较高，应用范围较广，是制备芳香族醛类的重要方法。
为什么极性分子的分子间作用力一般大于非极性分子 简单来说，如果分子的构型不对称，那么它就是极性分子.可以看看下边的介绍：有机极性判断有机化合作大多难溶于水，易溶于汽油、苯、酒精等有机溶剂.原因何在？中学课本、大学课本均对此进行了解释.尽管措词不同，但中心内容不外乎是：有机化合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂.汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常常做如下解释：所有的烷烃，由于其中的O键的极性极小，以及结构是对称的，所以其分子的偶极矩为零，它是一非极性分子.烷烃易溶于非极性溶剂，如碳氢化合物、四氯化碳等.以烷烃为主要成分的汽油也就不具有极性了.确切而言，上述说法是不够严格的.我们知道，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的.根据其分子在空间是否绝对对称来判定极性，化学键极性的向量和—弱极矩μ则是其极性大小的客观标度.常见烷烃中，CH4、C2H6分子无极性，C3H8是折线型分子，键的极性不能相互完全抵消，其μ≠为0.084D.至于其它不含支链的烷烃，分子中碳原子数为奇数时，一定不完全对称而具有极性；分子中碳原子数为偶数时，仅当碳原子为处于同一平面的锯齿状排布的反交叉式时，分子中键的极性才能。
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我想问下卤化烃中的卤原子是什么杂化类型？ 1.卤化烃中的卤素不杂化。2.p-π共轭只有在p轨道的成对电子才行，共轭的原因是纺锤形的p电子云和形成大π键的p电子云正好也是并排的肩并肩的模式。而N进行sp3杂化后，杂化就是一个s轨道和3个p轨道重新变成了四个sp3轨道（就是说现在第二层只有四个sp3轨道，没有原来的s轨道和p轨道了）。四个轨道的能级一致化，因此在空间的方向是对称的（类似甲烷四根键的延展方向)，另外就是杂化后轨道的电子云形状也不是本身p电子云那样以原子核为中心对称的形状了。形状和方向都不对，自然无法和本身所连的那个碳的p电子云形成共轭了。有关杂化轨道，希望你注意一点，就是π键一般只有p电子才能形成。之所以有sp2和sp杂化，是因为剩下的一个或两个p轨道用来形成π键。所以看到双键才能判定是sp2杂化，看到三键才能判定是sp杂化，不然基本都是sp3杂化。苯胺连着苯环的集团-NH2根本没有双键，所以N肯定是sp3杂化，不可能有多余的p电子云，更不会有p-π共轭了。p-π共轭的p轨道大部分情况来自于不杂化的卤素原子。另，杂化不杂化，可以根据键角，结构等看出来。我觉得对于这块结构化学你可能不是太熟悉，有机学了后之前的可能忘记了。建议先别太钻，等学深了很多东西自然就知道了。
非极性共价健 对于双原子分子，如果由极性键构成则为极性分子，反之为非极性分子判断极性分子和非极性分子的最本质方法是：
