高中取代反应主要有哪些类型？常考的 取代反应是指有机化合物分子中任何e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333363376434一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。高中阶段常见的取代反应的类型：①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。例如：CH4+Cl2=hv=CH3Cl+HCl②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。例如：CH3Cl+NaOH=H2O=△=CH3OH+NaCl③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢，另一个脱去羟基，脱下的小分子形成水，剩下部分结合成醚，这也是取代反应。例如：CH3CH2OH=浓H2SO4=△=CH3CH2OCH2CH3④苯及苯的同系物的卤代反应、硝化反应、磺化反应。例如：C6H6+Cl2=F3Cl3=C6H5Cl+HclC6H6+HNO3=浓H2SO4=△=C6H5NO2+H2OC6H6+H2SO4(浓)=△=C6H5SO3H+H2O⑤苯酚的卤代反应、硝化反应、磺化反应。⑥酯化反应、酯的水解反应都是取代反应。
醇在浓硫酸作用且加热条件下，醇分子间发生脱水生成醚．CH C2H6O醇结构为①CH3CH2OH；C3H8O的醇结构简式为②CH3CH2CH2OH，③CH3CH（CH3）OH，在140℃，乙醇会发生分子间脱水，分子间脱水的组合为①①，②②，③③，①②，①③，②③；所以分子间脱水生成的醚为6种，故选D．
丙三醇的结构式？ 丙三醇的结构式为：2113性质与稳定性52611、无色、透明、无臭、粘稠4102液体，味甜，具有吸湿性。1653 与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。可燃，遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性，作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。化学性质：与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触，能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。2、无毒。即使饮入总量达100g的稀溶液也无害，在机体内水解后氧化而成为营养源。在动物实验中，如使之饮用极大量时，具有与醇相同的麻醉作用。3、存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。4、天然存在于烟草、啤酒、葡萄酒、可可中。扩展。
醚为什么不能水解 醚的化学性质比较稳定，可发生的反应如下：（1）在强酸中可形成烊盐，烊盐是不稳定的，置于冰水中便可分解释放出醚.（2）醚与氢碘酸在受热时，发生醚键断裂.（3）将醚置于空气中，会发生缓慢的氧化反应，生成醚的过氧化物.醚虽然可由醇分子间脱水得到，不代表醚就可以水解生成醇，因为前者是不可逆的过程.举个例子，人是由婴儿变成老人，但人老了以后能返老还童吗？当然，环氧乙烷（三元环醚）是可以水解的，生成乙二醇，这是其三元环不稳定结构导致的.而通常所说的醚不能水解.
已知在浓H C2H6O醇结构为：CH3CH2OH，C3H8O的醇结构简式为：CH3CH2CH2OH、CH3CH（CH3）OH，乙醇与乙醇分子之间脱水有1种，丙醇分子之间脱水有1+1+1=3种，乙醇与丙醇分子之间脱水有1×2=2种，故可以形成的醚有1+3+2=6种，故选D．
浓硫酸脱水缩合反应 两种分子式，后种代表两种物质，共3种物质。好比A B C，自身之间3种，相互之间3种。共6种。
用浓硫酸脱水法制醚反应机理？ 用浓硫酸脱来水法制醚，至于源是SN1机理，还是SN2机理，要看bai具体du醇的结构。醇首先和浓硫zhi酸电离出的氢离子dao进行质子化，然后未质子化的羟基，去进攻质子化的醇，水分子离去，形成醚。伯醇应该以该机理为主，为SN2反应机理。也有可能质子化的羟基离去，形成碳正离子，然后醇羟基和碳正离子结合，形成醚，叔醇应该是以该机理为主，为SN1反应机理。
