配位聚合的活性中心为什么是阴离子 配位反应是金属离子与有机物离子形成1比1的络合反应，共用离子键，金属离子是阳离子，阴离子分子较大且为主要离子，自然活动中心就是阴离子。
活性阴离子聚合得到活性聚合物有哪些方面特殊应用？简述其应用原理 活性聚合就是没有终止没有转移如果人工不干预那么活性中心的活性永不消失的聚合反应，当然只存在于理想。
阴离子聚合常常被称为“活性”聚合。为什么？ 主要是指其具有自发聚合2113的倾向5261，而且反应相当完全。资料：【离子聚合4102的一种，在该类反1653应中，烯类单体的取代基具有吸电子性，使双键带有一定的正电性，具有亲电性，如：CH2=CH→CN、CH2=CH→NO2、CH2=CH→C6H5，凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。阴离子聚合反应的引发过程不外有两种形式：①催化剂分子中的负离子如H2N∶-、R∶-与单体形成阴离子活性中心；②碱金属把原子外层电子直接或间接转移给单体，使单体成为游离基阴离子。阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。许多增长着的碳阴离子有颜色，如体系非常纯净，碳阴离子的颜色在整个聚合过程中会保持不变，直至单体消耗完。当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。这种在反应中形成的具有活性端基的大分子称为活性聚合物。在没有杂质的情况下，制备活性聚合物的可能性决定于单体和溶剂。如溶剂（液氨）和单体（丙烯腈）有明显的链转移作用，则很难得到活性聚合物。利用活性聚合物可制得嵌段共聚物、遥爪聚合物等。如用苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物/接枝共聚物改善聚苯乙烯的抗冲击性。还有其他高弹结构。
环氧丙烷为什么不能用活性阴离子聚合 用六甲基磷酰三胺作溶剂，叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应，得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷，用红外光谱（IR）和核磁。
丙烯晴的阴离子聚合是活性聚合没 阳离子聚合，阴离子聚合，配位聚合有什么区别丙烯可看作乙烯上连有一个甲基，甲基为推电子基团，但是作用很弱，不足以使双键上的电子云密度增加到可以使阳离子进攻的地步，故不能进行阳离子聚合，也不能进行阴离子聚合。如果采用自由基聚合，则自由基很容易从丙烯分子中提取氢原子，形成活性很低的烯丙基自由基，陪只能得到低聚物。配位聚合你看书吧，原理完全不同，具体的机理因催缉龚光夹叱蝗癸伟含连化反应的复杂性，目前还没有定论。
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何为活性聚合物？为什么阴离子聚合可为活性聚合？合成分子量窄分布聚合物的聚合反应条件有哪些？麻烦专业人士能给出一些详细的资料，最好能有些事例说明，谢谢了~。.
