氢化阿托醛（ 与氯气发生取代反应生成，反应②为消去反应，生成A为，反应③为与HBr发生加成反应生成B为，由氢化阿托醛结构，可知D应为，则反应④为在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应．（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为：醛基.
氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）在合成路线上②③的反应 （1）消去反应（2分）加成反应（2分）（2）（2分）（3）2（2分）（4）CH3COOH（2分）6（2分）
氢化阿托醛 由题给信息可知苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由可知反应①为消去反应，生成，C=C键变为C-C键，为加成反应，和生成D，D在催化剂作用下可被氧化为，说明D中含有-OH，可.
（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （13分）（1）.羧基（2）.② 消去反应 ③ 加成反应（3）NaOH溶液加热（4）（5）4.
氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）在合成路线上②③的反应类型分别为② （52611）4102消去反应（2分）加成反1653应（2分）（2）（2分）（3）2（2分）（4）CH 3 COOH（2分）6（2分）略
氢化阿托醛（ ）是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）氢化阿托醛中含 由合成图可知，反应①为取代反应，则A为，则反应②为卤代烃在醇/NaOH条件下的消去反应，反应③为烯烃与HCl的加成反应，结合最后生成醛，则反应④为卤代烃在NaOH/水条件下的。
（12分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）在合成路线上 请点击查看答案
（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名 （13分）（1）.羧基（2）.② 消去反应 ③ 加成反应（3）NaOH溶液加热（4）（5）4 2（6）6（1）氢化阿托醛的官能团是-CHO，被氧化后得-COOH，名称为羧基。（2）反应1为氯代反应，则A为氯代烃，而反应②的产物不含氯原子，且有不饱和键碳碳双键，符合卤代烃的消去反应的特点。而反应③，产物不存在不饱和键，原来的不饱和碳原子分别多了一个H和一个Cl，符合加成反应的特点。（3）通过比较D前后的两个物质，能氧化为醛的基团为-CH 2 OH，而-Cl可以水解得-CH 2 OH，所以反应④为卤代烃水解的条件，NaOH水溶液加热（5）1mol氢化阿托醛中苯环消耗3mol氢气，-CHO消耗1mol氢气.银镜反应中1mol-CHO反应生成2molAg。（6）能使FeCl 3 溶液显紫色，说明有酚羟基，苯环上有两个取代基，则另一个取代基为3个碳原子的烷基，正丙基或异丙基两种，每种基团与酚羟基有邻间对3种相对位置，所以一共有2*3=6种
氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：（1）在合成路线上②③的反应类型分别为②______ ③__ 由题给信息可知苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由可知反应①为消去反应，生成，C=C键变为C-C键，为加成反应，和生成D，D在催化剂作用下可被氧化为，说明D中含有-OH，可被氧化，则D应为，则（1）由可知反应②为消去反应，生成，C=C键变为C-C键，为加成反应，故答案为：消去反应；加成反应；（2）反应④为在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应生成，故答案为：NaOH水溶液、加热；（3）D为，D中含有-OH，可被氧化，生成，反应的化学方程式为，故答案为：；（4）氢化阿托醛，1mol氢化阿托醛最多可和4mol氢气加成，1mol氢化阿托醛含有1mol-CHO，发生银镜反应可生成2molAg，故答案为：4，2；（5）D为，相对分子质量为136，与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，设X的相对分子质量为M（X），则有M（）+M（X）=178+M（H2O），M（X）=60，应为CH3COOH，D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，则同分异构体有-CH2CH2CH3和-CH（CH3）2对应的有机物，各有邻、间、对三种，共6种，故答案为：CH3COOH；6．
