自由基本体聚合出现凝胶，离子聚合不会的原因 自由基聚合终止受扩散控制，大多以双基偶合终止为主，聚合体系黏度增大时，链终止端扩散困难，双基终止变难，导致聚合不停分子量增大变为凝胶.离子聚合以自发终止、转移终止或不终止方式，就没这个问题了.
本体聚合反应速率变快分子量增大的原因 凝胶效应，体系粘度变大后活性自由基末端被包埋，自由基终止困难，终止速率下降，链增长速率却不变，引起自动加速，反应速度和分子量同时增大.
凝胶效应和玻璃化效应的解释。凝胶效应凝胶效应，英文名称：gel effect；autoacceleration，又称自动加速效应（或现象）。是指在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。。
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例
本体聚合中如何克服凝胶效应 反滚颂雹应到一定程度bai，体系粘度增大，樱好du散zhi热不易甚至凝胶是本体dao聚合的特点。回可采用两段法聚合：答第一段在普通聚合釜中进行，保持转化率10-30%不等。体系粘度不高，散热也还可以。第二段在特殊的反应器中，或者薄层聚合，最终达到高转化率。第二段的聚合方式，不同单体的本体聚合差异很大，不一一列举大帆。
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的？对聚合反应有哪些影响？ 随着反应的进行，体系的黏度变大，导致自由基的扩散不利，从而使得局部自由基的浓度过大，使反应速度急速增加，从而出现自动加速现象，导致体系出现粘胶现象。
高分子化学中自动加速现象的具体定义
比较乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合和本体聚合的特点及其优缺点. 乳液聚合 优点：散热容易，可连续化 缺点：产品中留有部分乳化剂和其他助剂，纯度不高溶液聚合 优点：散热容易，可连续化 缺点：不宜制成干燥粉状或粒状树脂悬浮聚合 优点：散热容易，间歇生产，产物比较纯净 缺点：需要.
MMA本体聚合有什么特点
