乙醛和三氯乙醛亲核加成的活性谁更强？ 三氯乙醛更强，因为氯的电负性比氢强，是吸电子基，甲基上的氢被氯取代后，对碳碳键间的电子对吸引力更强，使得羰基上所带的正电性增强，也就更有利于亲核取代反应.当然，羰基上的碳原子是被进攻的原子，是亲电子原子，利于亲核试剂的进攻.
苯胺 三氯乙醛反应属于哪一种反应类型
在相同条件下，为什么三氯乙醛比苯甲醛更易与氢氰酸发生亲核加成反应？ 三氯乙醛比苯复甲醛更易与氢氰酸发生亲核加成反应，这是因为：三氯甲基制中含有三个电负性非常强的氯，因此三百氯甲基相应的也是一个非常强的吸电子基度团，因此三问氯乙醛的羰基碳带有更多的正电荷，很容易与亲电基团发生亲答核加成反应。
下列化合物中与HCN反应速度最快的是（）A丙酮B 丙醛C三氯乙醛D环戊酮 下列化合物中bai与HCN反应速度最快的du是：zhiC、三氯乙醛，因为吸电子dao基使羰基化合物活性更版高。权羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核，也就是说亲近正电较集中的中心）反应。所以烷基是给电子基，与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性，因而不利于亲核加成，而给电子效应是苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢。当烷基较大时，还存在空间位阻效应，阻碍亲核试剂的进攻，很明显位阻效应的大小也是苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢。扩展资料：HCN（氰化氢）易挥发，具有苦杏仁气味。能与乙醇、乙醚、甘油、氨、苯、氯仿和水等混溶；由于HCN的酸性比碳酸弱，比碳酸氢根强，因此不能与碳酸盐反应放出CO2，相反氰化物会发生以下反应，吸收CO2并生成碳酸氢盐。氰化物在高温或与酸性物质作用时，能放出氰化氢气体。氰化物中，以氰化氢毒性最为剧烈，是一种活性高、毒性大、作用快的细胞原浆毒。氰化氢气体成人致死剂量约为60mg，人吸入氰化氢浓度达20～40mg/m3数小时即可出现轻度中毒，150mg/m3接触30分钟后可死亡，当空气中浓度达300mg/m3可无任何先兆突然晕倒，发生“电击型”死亡。
乙醇和液溴可以反应吗？ 应该可以反应，生成三溴乙醛.4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）.反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯，溴）结构式 CH3-CH2-OH，其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.Br-+C2H5OH=C2H5O-+HBr生成的碳负离子与溴正离子加成，C2H5O-+Br+CH2BrCH2OH生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.三溴乙醇，象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+H+CBr3CH2H2O+氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷.“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：CBr3CH2H2O+H2O+CBr3CH2+溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+H+BrO-(次溴酸根）次溴酸根与碳正离子结合：CBr3CH2+BrO-=CBr3CH2OBr(碳与两个氢和一个-OBr链接）生成的CBr3CH2OBr不稳定，。
