测氯化物含量的莫尔法和福尔哈德法的比较 莫尔法只能在中性或弱碱性溶液中进行，而福尔哈德法只能在酸性溶液莫尔法主要用于测定氯化物中的Clˉ和溴化物中的Brˉ莫尔法 在中性或弱碱性的含Cl试液中，加入指示剂铬酸钾，用硝酸银标准溶液滴定，氯化银先沉淀，当砖红色的铬酸银沉淀生成时，表明Cl已被定量沉淀，指示终点已经到达.此法方便、准确，应用很广.福尔哈德法 ①直接滴定法.在含Ag的酸性试液中，加NH4Fe（SO4）2为指示剂，以NH4SCN为滴定剂，先生成AgSCN白色沉淀，当红色的Fe（SCN）2+出现时，表示Ag+已被定量沉淀，终点已到达.此法主要用于测Ag+.②返滴定法.在含卤素离子的酸性溶液中，先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液，再加指示剂NH4Fe（SO4）2，以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+，直到出现红色为止.两种试剂用量之差即为卤素离子的量.此法的优点是选择性高，不受弱酸根离子的干扰.但用本法测Cl-时，宜加入硝基苯，将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液.
络合滴定酸碱滴定沉淀滴定有何异同 络合滴定、酸碱滴定、沉淀滴定的相同点：1、都是滴定分析法，滴定反应都要求符合滴定分析的要求；2、都需要标准溶液和指示剂；。
用莫尔法测定水中氯化物，为什么要做空白试验 对比 莫尔法只能在中性或弱碱性溶液中进行，而福尔哈德法只能在酸性溶液莫尔法主要用于测定氯化物中的clˉ和溴化物中的brˉ莫尔法 在中性或弱碱性的含cl试液中，。
为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353865酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。。
用沉淀滴定法测定Ag+下列那个方法为宜？A莫尔直接滴定法B莫尔间接滴定法C福尔哈德直接法D福尔哈德 用555振荡器和升压变压器产生高压电场 再用电场把砹转成砹离子加入溶液中 生成沉淀AgAt 555振荡器上加一RL积分器 同时由一自动开关控制 沉淀完全时溶液阻抗增大开关自动关断 从积分电感的副线圈上即可读出银离子含量
