卤代烃为什么能水解？为什么羟基可以取代卤基？ 主要是卤基和C之间的电负性差异等因素导致卤代烃中 主要是卤基和C之间的电负性差异等因素导致卤代烃中 C-X的结构 很容易出现碳带电正性的情况。然后水的氧电子对进攻上去。
请教一个卤代烃和羟基的有机反应 想做一个反应卤代烃是带有溴的咪唑，和另外一种物质上面带有羟基(-OH)，两种物质反应脱掉HBr而将咪唑环和另一种物质连起来，请问这是取代。
用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点？烃化剂及被烃化物的结构对反应有何影响？ 胺基的亲核性强于羟基2113，所以氨5261基更容易被烃化。羟基的烃化需要食酸剂促4102进。卤代烃1653R－X分子中R基的结构对烃化反应影响大，其活性顺序应该是：苄基＞＝叔烃基＞促烃基＞伯烃基。X同样有影响，其活性顺序是I＞Br＞Cl＞F被烃化基团上连有推电子基有利于烃化反应进行。此外，两类物质的位阻效应也会对反应产生影响。
求把卤代烃中卤素原子替换成羟基，并添加一个碳碳双键的方法 2，3-二甲基-1，4-二羟2113基-2-丁烯醇这样的5261命名好像不对吧！应该是这样吧：2，3-二甲基-2-烯-1，4-二丁4102醇1、2，3-二甲基-1，4-溴丁烷在NaOH的乙1653醇溶液中生成2，3-二甲基-1，3-丁二烯2、2，3-二甲基-1，3-丁二烯与等mol量Br2在加热反应生成1，4-二溴-2，3-二甲基-2-丁烯（溶液硝基苯等）3、1，4-二溴-2，3-二甲基-2-丁烯在NaOH的水溶液中生成2，3-二甲基-2-烯-1，4-二丁醇
卤代烃命名和醇命名有什么区别？是醇好像是让羟基位置编号小，卤代烃是相反吗？ （1）在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可.举个例子，这样就好理解啦。H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？
如何鉴定碳碳双键、三键、羟基、羧基、醛基、卤代烃之类的。加什么药品或者什么方法。碳碳双键、三键：可使溴水、高锰酸钾溶液褪色 醛基：银镜反应、或和新制氢氧化铜悬浊液。
关于卤代烃水解 卤代烃水解是亲核取代反应，水分子进攻卤代烃带有部分正电荷的C原子，然后经过瓦尔登转化，消去卤原子、再消去氢原子.可以用O-18换掉水中的O原子进行证明.
卤代烃详细的命名方法是怎样的 IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
