为什么会有基因突变？基因突变是如何产生的？ https：//zhidao.baidu.com/question/245832211634407404.html^成靖，基因突变有哪些原因 http：//www.360doc.com/content/18/0805/18/443902_775910433.shtml^ 。
何谓基因突变？有哪些主要类型？ 基因突变在生物学上的含义2113，是指细胞5261中的遗传基因（通常指存在于细胞4102核中的脱氧核糖核酸）发生的改变。1653它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。基因突变的主要类型：1、碱基置换突变指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中，转换多于颠换。碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一种与胸腺嘧啶类似的化合物，具有酮式和烯醇式两种结构，且两者可以互变，一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制 时，酮式BU代替了T，使A-T碱基对变为A-BU；第二次复制时，烯醇式BU能和G配对，故出现G-BU碱基对；第三次复制时，G和C配对，从而出现G-C碱基对，这样，原来的A-T碱基对就变成G-C。
基因突变对人体又什么危害 归纳起来，有三方面的原因，有物理性原因、化学性原因和微生物原因 1) 紫外线可以引起基因突变，由于紫外线穿透性小，所以经常是人体体表细胞，如肤细胞和感觉器官的细胞，。
基因检测微重复患病多久：大于半年 2018年1月做全外显基因测序，孩子、父母无任何基因突变。2018年6月做低覆盖全基因测序，有基因微重复。结论：1、在先证者低覆盖全基因组。
基因突变的三大特性 加以解释说明 基因突变，一般具有2113以下几种主5261要特性：1．多向性 任何基4102因座（locus）上的基1653因，都有可能独立地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因，这就是基因突变的多向性。譬如，在不同条件下，位于染色体某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a1；也可以突变为a2或者a3、a4．an等等其他等位基因形式，从而形成所谓的复等位基因（multiple alleles）。遗传学上把群体中存在于同一基因座上，决定同一类相对性状，经由突变而来，且具有3种或3种以上不同形式的等位基因互称为复等位基因。如大家所熟知的人类ABO血型系统，就是由位于9q34这一区域同一个基因座上的IA、IB和i三种等位基因形式所构成的一组复等位基因所决定的。2．重复性 基因突变的重复性是指：已经发生突变的基因，在一定的条件下，还可能再次独立地发生突变而形成其另外一种新的等位基因形式。亦即，对于任何一个基因位点来说，其突变并非仅囿于某一次或某几次的发生，而是会以一定的频率反复发生。例如：某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a；基因a有可能独立地发生突变形成其新的等位基因a1；同样地，a1也可能再次地发生突变而形成其另外的等位基因a2；a2还可能突变为a3．，就其最终的。
基因突变的特点是什么？ 一般认为基因突变有7个特点，高中阶段需要掌握前五个：1 普遍性：基因突变是普遍存在的2 随机性：基因突变是随机发生的3 不定向性：基因突变是不定向的4 低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的5 多害少益性：大多数突变是有害的6 可逆性：基因突变可以自我回复（频率低）7 重复性：基因突变在同一生物不同细胞间、同种生物不同个体间有重复性
