间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
HW42废有机溶剂都有哪些 含醚废物：含苯甲醚、2113乙二醇单丁醚、甲5261乙醚、丙烯醚、二4102氯乙醚、苯乙基醚、二苯醚、1653二氧基乙醇乙醚、乙二醇甲基醚、乙二醇醚、异丙醚、二氯二甲苯、甲基氯甲醚、丙醚、四氯丙醚、三硝基苯甲醚、乙二醇二乙醚、亚乙基二醇丁基醚、二甲醚、丙烯基苯基醚、甲基丙基醚、乙二醇异丙基醚、乙二醇苯醚、乙二醇戊基醚、氯甲基乙醚、丁醚、乙醚、二甘醇二乙基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇单乙醚的废物。废卤化有机溶剂：含二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、二氯乙烯、氯苯、二氯二氟甲烷、溴仿、二氯丁烷、三氯苯、二氯丙烷、二溴乙烷、四氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯、三氯三氟乙烷、四氯乙烯、五氯乙烷、溴乙烷、溴苯、三氯氟甲烷的废物。废有机溶剂：含糠醛、环己烷苯、二甲苯、四氢呋喃、乙酸丁酯、乙酸甲酯、硝基苯、甲基异丁基酮、环己酮、二乙基酮、乙酸异丁酯、丙烯醛二聚物、异丁醇、乙二醇、甲醇、苯乙酮、环戊酮、环戊醇、丙醛、二丙基酮、苯甲酸乙酯、丁酸、丁酸丁酯、丁酸乙酯、丁酸甲酯、异丙醇、N，N－二甲基乙酰胺、甲醛、二乙基酮、丙烯醛、乙醛、乙酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基乙烯酮、甲基丁铜、甲基丁醇、苯甲醇的废物。含多氯苯并。
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
求对玻璃腐蚀性最强的一种化学物品 发烟硝酸硝酸硝化e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333363356538酸混合物 硝化混合酸废硝酸废硝化混合酸硝酸羟胺发烟硫酸 焦硫酸硫酸含铬硫酸废硫酸淤渣硫酸三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸亚硝基硫酸 亚硝酰硫酸盐酸 氢氯酸硝基盐酸 王水氟化氢(无水)氢氟酸 氟化氢溶液氢溴酸 溴化氢溶液溴化氢乙酸溶液 溴化氢醋酸溶液氢碘酸 碘化氢溶液溴酸溴 溴素溴水[含溴≥3.5%]高氯酸[含酸≤50%]过氯酸氯磺酸氟磺酸氟硅酸 硅氟酸氟硼酸氟磷酸[无水]二氟磷酸[无水]二氟(代)磷酸六氟合磷氢酸[无水]六氟(代)磷酸硒酸铬酸溶液一氯化硫二氯化硫四氯化硫氧氯化硫 硫酰氯；二氯硫酰；磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯；焦硫酰氯氯化亚砜 亚硫酰(二)氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；二氯氧化铬；铬酰氯氧氯化硒 氯化亚硒酰；二氯氧化硒氧氯化磷 氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷三氯化磷五氯化磷四氯化硅 氯化硅四氯化碲三氯化铝[无水]三氯化锑五氯化锑四氯化锗 氯化锗四氯化铅三氯化钛混合物四氯化钛四氯化钒四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘氧溴化磷 溴化磷酰；磷酰溴；三溴氧(化)磷三溴化磷五溴化磷三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼二。
什么是七氟菊酯？
氯酸钠溶液用什么做稳定剂？氯化对氯苯甲酰 2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 。
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
什么化学品有剧毒 本列表为2002年版，共收录335种剧毒化学品。序号中 文 名 称化 学 名别 名1氰氰气2氰化钠山奈3氰化钾山奈钾4氰化钙5氰化银钾银氰化钾6氰化镉7氰化汞氰化高汞；二氰化汞8。
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333332643336对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳。
