帮忙下篇文献《精神分裂症阳性阴性症状群临床试验研究》，九几年的一篇，三大中文数据库只能查到文章名称，求大神指点~：该文献的信息如下：学位论文 作者：夏？
T淋巴细胞的亚群临床试验是什么？
哪里可以查到各种癌症的临床试验信息？ https：//www. wjx.top/m/21868705.aspx(二维码自动识别) 如您的肿瘤类型、治疗经历符合要求，长按上方二维码或点击“阅读原文”，登记申请参加临床试验。1 人赞同了该回答 。
关于临床试验中的随机分组方法？具体讲下分层分组这个，最好能通俗的话语解释，来大神？ 介绍几种常见的随机分组方法：简单随机化（simple randomization）也称为完全随机化，指以个体为单位将…
新药临床试验，参加还是不参加？ 作为一位肿瘤晚期的患者，您认为的最佳治疗方案是什么呢？讲讲你的观点吧？
怎么才能找到药物临床试验志愿者？ 一个好朋友参加了一次临床试验，现在貌似在帮上家招募志愿者（有偿），但是她跟我说她一般就是刷刷群，但…
请问药物临床试验志愿者具体是做什么的？ 申请志愿者的具体流程是哪些？会有很大风险吗？需要注意哪些方面？帮忙解答，谢谢！
FDA临床试验的一般流程是怎样的，每一期临床试验大致需要耗时多久、分别经历怎样的过程？ 以及请问一下是否有通过了三期试验但最终没能上市的先例存在？若存在的话原因是什么？
达比加群酯的临床试验 达比加群酯临床疗效2113的证据源自RE-LY研究（5261长期抗凝治疗的随机评价）4102，这是一项在伴有中度1653至高度卒中和SEE风险的房颤患者中开展的达比加群酯2种设盲剂量（110mg和150mg每日两次）与开放华法林比较的多中心、多国、随机平行研究。本项研究的主要目的是确定达比加群酯在减少复合终点卒中和SEE方面是否非劣效于华法林。同时分析其统计优效性。RE-LY研究中，共有18，113名患者被随机分组，平均年龄为71.5岁，CHADS2评分平均为2.1。患者人群中有64%为男性、70%为白种人、16%为亚洲人。对于随机化分配到华法林组的患者，治疗窗（INR2～3）内时间（TTR）平均百分比为64.4%（中位TTR67%）。RE-LY研究显示，达比加群酯110mg每日使用两次在预防房颤患者卒中和SEE方面不劣于华法林，同时降低颅内出血（ICH）、总体出血和大出血风险。与华法林相比，150mg每日使用两次的剂量，显著降低缺血性卒中、出血性卒中、血管性死亡、颅内出血和总体出血的风险。该剂量的大出血发生率与华法林相当。使用达比加群酯110mg每日两次和150mg每日两次与华法林相比心肌梗死发生率略增加但无统计学差异（分别为危险比1.29；p=0.0929和危险比1.27；p=0.1240）。INR监测情况越差，达比。
