求氰酸酯（R-O-C≡N)化学性质（反应）相关资料 ☆NO 异氰酸酯 见图中所示：
氯磺酰异氰酸酯的风险术语 R14Reacts violently with water.遇水反应剧烈。R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.吸入及吞食有害。R34 Causes burns.引起灼伤。R42May cause sensitization by inhalation.吸入可能致敏。化学性质非常活泼。分子中有氯磺酰基和异氰酸基，两者都是很活泼的官能团。碳和硫原子是分子中的两个亲电位点，可受亲核进攻。异氰酸酯的 N=C 部分也能发生表环加成。一些性质有：与三元环生成 β-内酰胺。与烯烃发生[2+2]环加成反应生成 β-内酰胺。与炔烃反应生成6-氯-1，2，3-恶噻嗪-2，2-二氧化物。与醇反应生成氯磺酰氨基甲酸酯，脱羧得到取代氯磺酰胺。与醛反应生成氯磺酰基亚胺，并放出二氧化碳；或生成取代4-氧代-1，3，5-二恶嗪烷-5-磺酰氯。与有α-氢的酮反应生成1，2，3-恶噻嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物或1，4，2-二恶嗪-3(2H)-酮。与羧酸反应生成羧酸·氯磺酰氨基甲酸酐，脱羧得到N-氯磺酰基酰胺，进一步用三乙胺/二甲基甲酰胺处理可得腈。与伯酰胺反应生成腈。与烷烃在可见光、紫外或加热条件下生成氯代烃。与胺反应生成N-取代硫酰胺。
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