气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么？转载：《分析测试网》内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之。
气相色谱法分析误差产生原因主要有哪几方面 http：//tieba.baidu.com/f？kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home去贴吧里问问吧，我在贴吧里回答的比较多。
气相色谱法分析误差产生的原因 不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液，研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算
气相色谱重现性差有什么原因啊？ 重现性差2113的原因是要看什么情况的：1.如果你用的是5261面积归一法4102的话，进样量太大主峰截1653顶，基线不好，分离不彻底都会导致重现性不好。2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等，除上述原因外，每次的进样量控制不好也会导致重现性不好。具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
气相色谱法分析误差产生原因主要有哪些？ 参考答案：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
气相色谱法分析误差产生原因主要有哪几方面？ 这个.由于涉及很多方面.恐怕没有简单的方法.<；br/>；可以了解下.<；br
简要说明气相色谱分析的基本原理。 气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间。
气相色谱重现性差有什么原因啊？气相色谱进样重现性对峰面积有没有范围规定？误差在多少可以用.如果相差很大怎么弥补或改进？谢谢
气相色谱分析的问题 对于产品可以用归一化法，可以省去处理标准品和溶剂的麻烦。产品的含量都是99%以上的，杂质响应因子在分析中的误差非常小，所以可当做目标物相同响应因子来处理。所得结果用百分号表示。你的图里 主峰接近8位数，还是个过载的平头峰，次峰只有6位数。其他杂质峰加起来还不到5位数，即使使用响应因子也不会明显改变仪器误差。所以归一化法可以使用。如果非要用纯样品，一般都是98%以上含量的就可以了，色谱标品不像光谱的，主要是要杂质少，对主成分含量反而没那么严。有的分析纯试剂也可以直接拿来做标品的。
