丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔的哪个碳原子上？ 丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成，甲基是弱推电子集团，所以端基碳的电子云密度高，亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
由环氧乙烷和苄氰如何制盐酸哌啶？ 环氧乙烷与甲胺进行反应，得双(β-羟乙基)甲胺，经氯化亚砜氯化，生成(β-氯乙基)甲胺盐，再与苄氰缩合，制成1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶；经硫酸水解后与乙醇酯化生成哌替啶；。
化学符号Bz代表什么意思 这个化学符号不是元素符号，而是有机化学中的一个基团缩写，表示苯甲酰基，英文全名是benzoxyl，简称Bz。另外，如果Z也是大写的，即BZ，那就表示毕兹，一种失能性毒剂。
氰乙酸乙酯的性质与稳定性 1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。2.稳定性 稳定3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱4.避免接触的条件 潮湿空气5.聚合危害 不聚合6.分解产物 氰化物
求解氰基丙烯酸乙酯有多少∏键，σ键，及用途制法。 有啊，三个π键，剩下的都是西格玛键，16个西格玛/ 戎马丹心 5级 2011-08-27 回答 有啊，三个π键，剩下的都是西格玛键，16个西格玛 追问： 天狼，用途制法，拜托了， 。
请高手赐教！苯乙酸如何能转化为苯丙酮！不胜感激，分全给你！
问氰基醇解、格式试剂和酯的反应、一道合成题答案分析（前两者给出化学方程式）
羧酸可以被酸性高锰酸钾氧化吗 羧酸不被酸性高锰酸钾氧化。只有乙二酸可以和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn2？。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnO？）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。扩展资料羧酸的化学性质：1、在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成π键，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π共轭体系。2、羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。羧基上的OH的取代反应。脱羧反应：除甲酸外，乙酸的同系物直接加热都不容易脱去羧基，但在特殊条件下也可以发生脱羧反应，如：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷。参考资料来源：-高锰酸钾参考资料来源：-氧化反应参考资料来源：-羧酸参考资料来源：-乙二酸
苯丙酮按比例做为什么收率才一半？ a－溴代苯丙酮和甲胺溶液合成就是氨化，a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了SN2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子HBr生成，消耗一分子甲胺，需用碱(缚酸剂)释放甲胺，以便反应继续进行。甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用NaOH作缚酸剂的平均收率要低。氢氧化钠作为缚酸剂。加快甲胺化反应，减少副反应发生。溴原子受羟基的活化，反应性较强，局部碱性稍大，便会导致水解程度上升。因此应控制甲胺水溶液和Na0H水溶液的加入速度，加快搅拌速率，使局部和体系的碱性不致于迅速上升。
乙醇的制备方法 制备原料有淀粉、乙烯、磷酸、硫酸、葡糖淀粉酶，衍生产品为盐酸乙醇液、二硫化硒、环氧乙烷、对二乙基苯、联苯、6-甲氧基-2-乙酰萘、戊基氰基三联苯、乙醛、甲醛、乙醇钠。
