测生长曲线，96孔细胞培养板每孔加多少细胞合适 不同的细胞生长速度也不一样，为了在测定期间细胞不致于长满全孔，最好以较少量的细胞接种.建议先做个预试验，以不同密度梯度的细胞数量接种细胞板孔，看多大接种密度细胞会在测定期内长满细胞板孔，选择比此密度稍低的接种量就可以了.原来做过CHO的，好像是5天的测定期，2500～3500 cells/孔就行.
huh7与和hepg2两个细胞系的区别主要是：1、来源不同Huh7人肝癌细胞系是由Naka bayashi等人建立的，细胞源636f70793231313335323631343130323136353331333431343064自一个日本男性高分化肝细胞肝癌；HepG2来源于高加索地区一个15岁白人的肝癌组织。2、类型不同Huh7人肝癌细胞系是高分化肝细胞肝癌；HepG2组织类型为肝母细胞瘤。3、分泌物不同Huh7人肝癌细胞系能产生一些细胞质蛋白，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。HepG2细胞系可分泌ALB、a2-MG等，适合用于肝细胞代谢方面的研究。扩展资料：肿瘤细胞培养技术要点1、取材材料主要来源于外科手术或活检瘤组织，取材时避免用坏死组织，要挑选瘤细胞集中和活力较好的部位，瘤性转移淋巴结或胸腹水是较好的培养材料。取材后尽快培养，因故不能立即培养者，可冻存。其培养方法及冻存方法同前述正常组织。2、成纤维细胞排除在肿瘤组织中常混杂有一些成纤维细胞，培养时能与瘤细胞同时生长，并常压过癌细胞，导致癌细胞生长受阻以至消失，应仔细排除。排除方法常有：机械刮除法、反复贴壁法、消化排除法、胶原酶消化法等。3、提高肿瘤细胞培养存活率和生长率根据实验经验，肿瘤细胞在体外不易培养，建立能传代的肿瘤。
什么是细胞系？ 细胞系 原代培养物经首次传代成功即称为细胞系（Cell Line），因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的。
细胞接种的密度与细胞生长曲线的测量结果之间有什么关系 细胞的接种密度过小，细胞的滞留期就会比较长，如果接种密度比较大，则很快就能进入对数期.
MTT实验中的注意事项 在MTT实验中有许多细节是大家常常忽略的，以至于实验结果不如意，以下是一些好的细节归整，大家一起来学习吧！二甲基亚砜 细胞：1.选择适当的细胞接种浓度。。
