临床试验基本流程
什么是注册临 注册临床试验是生产企业为该企业生产的新产品以批 准上市为目的而向政府主管部门申请的临床试验，其注册申 请有相应的法律规范程序，可在政府药品监督管理部门的公 开网站。
如何查询在研药物在中国进行的临床试验信息 药物临床试验登记与信息公示平台 http：//www.chinadrugtrials.org.cn/index.html 进入药物临床试验登记与信息公示平台：登录药品审评中心官方网站“http：//www.cde.org.cn/。
化学药品使用登记 公司化学药品试剂间试验人员药品使用该怎么登记？每次使用都登记还是整瓶使用完了登记？如果每次使用登记的话太耽误时间。化学药品试剂，试验人员药品使用。
药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)目录第一章总则第二章药品生产企业管理第。
在临床试验中如何入组受试者？ 1、应bai确保受试者符合伦理du已批准的最新方zhi案所规定的dao所有入选标准，且不符合内任何一项容排除标准；2、招募广告：可以通过张贴已获得伦理委员会书面批准的招募广告；3、对所有就诊患者进行普遍筛选；4、在门诊等待合格受试者前来就诊；5、建立专科、专病门诊。飞速度CRO咨询
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参加临床试验的官方网站有哪些？ 欧洲的是https：//www. clinicaltrialsregister.eu /主要参考还是clinicaltrials，毕竟业内大佬的信息都在上面找，偶尔还能下个protocol来看看。新英格兰的文章也是可以看到。
