三氯乙醇出现血液里面什么意思 三氯乙烯，乙烯分子中3个氢原子被氯取代而生成的化合物。难溶于水，溶于乙醇、乙醚等。不能燃烧。三氯乙烯曾用作镇痛药和金属脱脂剂，可用作萃取剂、杀菌剂和制冷剂，以及。
乙醇的一氯代物为什么羟基上没有 O元素的电负性大于Cl元素，对成键电子对的吸引更强，所有O—H键强于Cl—H键，Cl原子无法把氢从羟基上去代下来。其实你想想水不就是两个羟基吗，但氯气和水还不是可逆反应。
听别人说氯乙醇里含有乙醇，是这样吗 LZ您好绝对不含！一般我们买得到的氯乙醇，是先制取乙烯，再与碱性新制氯水反应所以其中你说有杂质水，盐酸，乙烯，我都可以信。那你乙醇哪来的？
氯乙醇怎么制取？氯乙醇怎么制取？帮帮我吧。我不得不做第三次修改，因为我觉得除非这个办法，其它的都不行，害怕你受误导，但是修改后一定是最后一楼了。。
乙醇 氯乙醇 三氯乙醇 叔丁醇 哪个酸性最强为什么 醇类按说没首猛有酸bai性du，是中性物质。带高但是如果羟基zhi所连碳原dao子上有吸引电版子的取代基，会使权羟基上的氢原子电离程度增大；如果羟基所连碳原子上有排斥电子的取代基，会使羟基上的氢原子电离程度减小。氯原子是吸引电子的取代基；甲基是排斥者行桥电子的取代基。所以酸性顺序为：三氯乙醇>；氯乙醇>；乙醇>；叔丁醇
氯乙醇怎么制取？ 我不得不做第三次修改，因为我觉得除非这个办法，其它的都不行，害怕你受误导，但是修改后一定是最后一楼了。万分之一者-试用期 一级：“直接用乙醇与氯气用光照”？呵呵！到底不是搞化工的，这种办法居然也推荐出来啊？你怎么知道楼主是中学的呢？我觉得象这种合成本身已经超过了中学之外的试验，你不觉得楼主不是写出一个反应式，而是准备动手合成吗？“rebbecca_ruyic-见习魔法师 二级”的办法，事实上仍然是在合成氯乙烷用的方法，乙醇是一种伯醇，怎么能使用这个办法呢？即使有氯乙醇生成，含量也是痕量的，事实上根本就不可行！用我的方法：环氧乙烷转化率接近100%，氯乙醇收率85%，氯乙醇纯度>；99%。在FeCl3存在下加热，温度当然高一点好，但是根据你的反应容器的压力，也不能太高，这一点我想你明白的。修改线.你用什么原料制备啊？要是最简单的，采用环氧乙烷与氯化氢加成，开环后一步就生成产物了。我楼下的（我修改后就变成一楼了）的办法，氯原子取代的是羟基-OH，生成氯乙烷，没有目标产物。
什么是2，2，2-三氯乙醇；三氯乙醇？ 【中文名称】2，2，2-三氯乙醇；三氯乙醇【英文名称】2，2，2-trichloroethanol；trichloroethylalcohol【CAS登录号】115-20-8【结构或分子式】【相对分子量或原子量】149.40。
二氯苯基乙醇和二氯乙醇有什么区别 下午好，二氯苯基乙醇比二氯乙醇多了一个苯环结构，与后者相比属于芳香醇，溶解力更强更疏水。你也可以简单理解成甲醇和苯甲醇在物性上的区别。一般情况下，氯苯乙醇比氯乙醇更加稳定，沸点闪点等等都有明显的提高，请参考。
二氯乙醇和一氯乙醇那个酸性更强？为什么？ 其实在这里，Cl的取代位和酸性没什么关系，乙醇溶于水不是因为电离的作用，而是因为乙醇是极性分子的关系，-OH是亲水基，与水分子产生作用力，宏观表现为溶于水。所以同理。
问题是：2-氯乙醇为什么是主要产物？为什么是主要产物？为什么是主要产 我说一下我自己的想法哈，我认为这个问题应该受到鎓离子稳定程度、亲核试剂亲核能力和浓度这三个方面的应先。首先，从鎓离子的角度来说，溴的是较为稳定的，所以对于溴的鎓离子来说，亲核试剂的亲核性就比较重要，而溴离子亲核性强于氯，所以溴的产物很多。而对于氯鎓离子，氯鎓离子的稳定性是差很多的，因此那个体系内可能水和氯离子反应的常数差别不大，而从浓度上看水的浓度远高于氯离子（这个体系内不是外加氯离子，而是一个鎓离子就对应一个氯离子），因此还是水进攻产物为主，如果提高溶液内氯离子浓度，氯的产物比例肯定会上升，至于比例能到多少这就不是这种完全定性的东西能说清楚的了。当然以上都是我自己的分析，可能还有我没有考虑到的因素，可以再讨论哈，另外我觉得这几个实验不论是浓度还是反应的其它条件都没有明说，具体产物的比例也没有标明，想要详细的讨论是很困难的。
