1氟1氯2溴丙烷的优势构象怎么写？ 1号位上Cl最大，2号位上甲基最大，应尽量远离以减小斥力；1号位上F第二大，2号位上Br第二大，也远离为好.以上大小均指体积.
3－氯－1，2－二溴丙烷的命名 这里面涉及到一个取代基的顺序规则，楼上几位都是胡扯，根本没有到点子上有机化合物取代基是有大小先后顺序的，中文命名时根据取代基第一个原子的原子量比较大小，原子量大的基团顺序在前（如果相同后面还有一些列比较法则，这里不罗列了），因此显然溴的顺序在氯之前，所以是1，2-二溴-3-氯丙烷插一句：如果是英文命名，看的是取代基的英文名称第一个字母，字母排在字母表前面的基团顺序在前，所以这个物质英文命名为：1，2-dibromo-3-chloropropane
2氯丙烷怎么变成1，2丙二醇 先消除反应（NaOH/醇）得到丙烯，然后与溴水发生加成反应，得到1，2-二溴丙烷，再进行水解反应（NaOH/水）得到1，2-丙二醇。
怎样用化学方法鉴别1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色百氯化度银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白知色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利道用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进回行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片答刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。
完成下列方程式，并注明反应条件． （1）2-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，断键位置为：C-Cl和相邻碳原子上的C-H；生成丙烯，方程式为：CH3CHClCH3+NaOH醇△CH2=CHCH3↑+NaCl，故答案为：CH3CHClCH3+NaOH醇△CH2=CHCH3↑+NaCl；（2）1-氯丙烷.
