怎样判定卡尔费休水分测定仪的试剂不能用了 你说的应2113该是卡尔费休容量法的水分测定仪吧，首5261先观察颜色，正常的4102卡尔费休试剂的1653颜色应该是深棕色，在管路里面流动的时候基本上不透明，如果是变质的话，颜色可能会变成透明的浅棕色，这样的试剂就不能用了，除了这种方法的话，还可以试着来标定，如果标定的时候滴定度已经小于1mg/ml了，那么这个试剂基本上就不能用了。禾业水分测定仪为您解答，希望能帮到您。
费休氏水分测定法预滴定为什么不出数 不出数据，有几种可能电极铂金丝短路了，造成仪器一直在终点状态电极的铂金丝脏了或者氧化了需要清洗如果两种情况都不是的话，可以向反应杯里面打一些水进去，再滴定看看有没有数据。仪器电路可能出了故障。禾业水分测定仪为您专业解答。
卡尔费休水分测定仪中容量法和库仑法的区别 库仑法卡尔2113费休水分仪，其实卡尔费休水分仪5261分为库仑法和滴定法，库4102伦法是电解水法.具体的原理就是当1653水注入卡尔费休试剂后，试剂的电阻会发生极大的变化，此时仪器开始电解掉水分，当水分电解完，试剂电阻恢复到原始状态的时候测试完成.根据两个电子电解一个水分子来换算电解掉的水量.此方法自动化程度高，测试速度快，测试精度高.容量法的原理，首先标定出卡尔费休试剂的饱和度/浓度，然后向含有水的样品中加入试剂，根据消耗了多少试剂来计算样品中含水量.此方法精度较差，测试重复性也差，自动化程度较低，不适合测定微量水分，但仪器价格相对便宜.深芬仪器卡尔费休水分测定仪
卡尔费休法测定水分样品称量怎么计算 根据碘能与水2113和二氧化硫发生5261化学反应，在有吡啶和甲醇共存时，1mol碘只4102与1mol水作用，反1653应式如下：卡尔·费休水分测定法又分为库仑法和容量法。其中容量法测定的碘是作为滴定剂加入的，滴定剂中碘的浓度是已知的，根据消耗滴定剂的体积，计算消耗碘的量，从而计量出被测物质水的含量。扩展资料：食品中水分的测定方法：1、直接干燥法利用食品中水分的物理性质，在101.3kPa(一个大气压)，温度101 ℃~105 ℃下采用挥发方法测定样品中干燥减失的重量，包括吸湿水、部分结晶水和该条件下能挥发的物质，再通过干燥前后的称量数值计算出水分的含量。2、减压干燥法利用食品中水分的物理性质，在达到40kPa~53kPa压力后加热至60℃±5℃，采用减压烘干方法去除试样中的水分，再通过烘干前后的称量数值计算出水分的含量。3、蒸馏法利用食品中水分的物理化学性质，使用水分测定器将食品中的水分与甲苯或二甲苯共同蒸出，根据接收的水的体积计算出试样中水分的含量。本方法适用于含较多其他挥发性物质的食品，如香辛料等。参考资料来源：—食品中水分的测定
费体氏水分测定仪和水分快速测定仪的区别 卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪的区别：卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪性质上讲没有什么区别都是快速测量样品的水分，达到实验数据的要求，简单来说卡尔费休水分测定仪是化学分析方法，快速水分测定仪是物理分析方法，二种不同的分析方法可根据样品的特性的不同来进行选择不同的水分测定仪仪器下面我们讲解一下卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪的区别
卡尔费休水分测定仪使用过程要注意哪些问题 冠亚SFY-102 卡尔费休水分测定仪使用中应注意以下几点：.电解液的更换：1、准备一张干净的滤纸，将电解池的两根干燥管放到纸上，拿出电解电极，将阴极室（电解电极）内的电解液倒掉，再将阳极室（电解池瓶）的电解液缓缓倒掉（注意不要将搅拌子滑落到下水道中）。2、电解池如果没有污染可不清洗。当清洗时必须按严格操作。3、清洗：包括电解池瓶、电解电极、测量电极、搅拌子可用无水甲醇、乙醇等无水溶剂清洗；清洗后放在大约60℃以下的烘箱内烘干4小时，然后在烘箱中自然冷却。注意：清洗时两插头、线及胶帽部分不可触及清洗液。4、在测量电极、两干燥管，进样旋塞、密封口的磨口处，均匀的涂上一层真空脂将其装到相应的位置上，轻轻转动一下，使其较好的密封。将约120毫升的电解液分别注入阴、阳极室。使阴、阳极室的液面高度保持一致，液面高度至电解池下刻度线即可，然后将密封塞、干燥管装好，轻轻转动一下，使其较好的密封。5、新鲜的电解液颜色为棕红色或棕黑色。正常使用中颜色为淡黄色。6、电解液的失效：下面几种条件可能失效。（1）、电解液使用一个月以上；（2）、电解液颜色变深（非过碘状态下）；（3）、电解过程很难达到终点并反复摇动电解池几次。
水分仪到底是怎么个原理？ 容量法与库仑法62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333262373332的区别卡尔-费休容量法水分测定的测定原理：卡尔-费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：I2＋2eó2I-在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。卡尔-费休试剂中含有效成分吡啶和碘等物质，把其计量滴入反应池，能与待测溶液中的水发生如下化学反应：H2O＋SO2＋I2＋3C5H5N→2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3C5H5N·HI→C5H5N·H+I-该反应持续进行，不断消耗水，生成I-，一直到反应滴定终点，水分消耗完毕。这时，溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在，才能发生I2和I-同时存在的情况，两个铂电极之间的溶液开始导电，由电流指示达到终点，停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积（容量）来标定溶液中的水分含量。卡尔费休库仑法（电量法）的测定原理电量法，是基于将试样溶于含有一定碘的特殊溶剂的电解液后，水即消耗碘，但所需的碘不再是用已标定过的含碘试剂去进行。
费休氏水分滴定的空白体积是多少 这个不一定，要看溶剂中的水分含量的多少了，如果是溶剂中的水分含量低的话，空白体积肯定低，如果是溶剂中的水分含量大的话，空白体积就肯定大了，还有和整个滴定系统的。
卡尔费休水分仪出现sample unfit是什么原因 1.由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分，因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。2.卡尔费休试剂的滴定度的大小，根据试液含水量的多少来决定。3.卡尔费休滴定法测定水的终点判别方有：(1)依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法；(2)依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定)；(3)以永停终点法又称为死停终点法(dead stop end-point method)为基础，微机自动控制的软件滴定三种法。4.滴定试剂的发送头的结构与位置也是滴定误差的一个非常重要的因素。5.在滴定时搅拌要均充分且均匀。6.在进样时，要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果，同时要防止进样时样品的损失。7.卡尔费休试剂瓶进气口要安装干燥器，以防止试剂吸收空气中的水分而使试剂的滴定度下降造成严重的测定误差。8.在进行卡尔费休滴定过程中，有时会出现借终点现象，也就是提前到达终点，造成测定结果偏低。特别在测定低浓度含水量的样品时影响更大，甚至无法进行测定。这主要是空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘，从而减少了试剂的耗用量。太阳光也会明显地促进氧与碘。
