因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.
4，4'-二甲基联苯加H后的一氯代物有几种？最好解释下 不要太专业的 高中知识就可以了 4，4'-二甲基联苯加2113H后，就变成了4，4'-二甲5261基联的环己烷了，那个图你会画的哇4102，然后1653你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。环己烷环上有四个H取代位置，分别是连接甲基的那个C，连接另一个环己烷基的C，和位于这两个c原子之间的2个C，剩下的那两个C还是位于刚刚两个C原子之间，所以是一样的，这样环己烷上就只有四个取代位置，有没有听懂？剩下的甲基上一个H原子可以被取代总共是五种取代位置，所以你一定听错老师的答案了相信我，不会错的。
两个带甲基连在一起的苯环（一个苯带一个，两个甲基与相连的健是邻位）的分子叫什么？ 如果我没理解错你要说的分子应该是这样的一个分子吧(windows画图画的，不好看请原谅)这个分子命名习惯上以联苯为母体，然后分别以相连的那个碳为一号，每个环上的碳单独标号我给的图片这个分子就叫做 2，2'-二甲基联苯另外提示你一下，连接两个苯环的键应该是可以自由旋转的，但是这里的两个甲基从空间结构分析是阻转的.由于这个分子有对称中心因为无手性，但是由于受基团阻转的特性，联苯结构会产生有很多手性异构体.这是和传统中心手性（或者叫碳手性）截然不同的情况，有手性却没有手性碳原子.一般叫做轴手性（和连二烯烃的手性相类似）.还有一类特殊手性是平面手性…好像扯远了…
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应.编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基.取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应.稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢.因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析.例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位.当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。
哪些物质中含有一甲基四氯联苯甲烷 这是根据碳原子守恒来分析的。1mol甲烷中含有1mol碳原子。而甲烷的四种氯代物中都只含有一个碳原子，共四种氯代物，所以各是0.25mol。1mol甲烷生成1mol一氯甲烷，然后0.75mol一氯甲烷生成0.75mol二氯甲烷，再后0.50mol二氯甲烷生成0.5mol三氯甲烷，最后，0.25mol三氯甲烷生成0.25mol四氯甲烷。这才符合题意。甲烷在发生取代反应时，除了生成有机物之外，还有氯化氢生成，且有几个氢原子，就生成几分子氯化氢，所以氯化氢的量最多．
2，2-甲基丙烷的一氯二氯取代物有几种 一氯取代物有一种，因为是对称结构二氯取代物也有两种，分别为同一个C上和不同C上如图
