求对二甲苯的外国文献和翻译 3000字即可 【中文名称】1，4-二甲苯，对二甲苯 【中文名称】1，4-二甲苯，对二甲苯【英文名称】para-xylene，1，4-dimethylbenzene对二甲苯【结构或分子式】C8H10；。
拟设计一搅拌釜用空气氧化邻二甲苯以生产邻甲基苯甲酸，产量为3750kg/h。反应压力为1.378MPa，温度为160℃，反应 邻二甲苯进料量 ；nbsp；式中，136为邻甲基苯甲酸的相对分子质量。转化1mol邻二甲苯需要1.5mol氧气，所以空气加入量为 ；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；代入式。
3 月 21 日盐城响水化工厂爆炸，目前状况如何？可能是什么原因引起的？ 化工是苏北支柱产业之一，爆炸园区周边群众曾投诉不断。天眼查信息显示，发生爆炸的江苏天嘉宜化工有限公…
甲苯的危害？ 健康危害：对皮62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353936肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。慢性中毒：长期接触可能发生神经衰弱综合症、肝肿大，女性月经异常、皮肤干燥、龟裂、皮肤炎等。甲苯本身对人体只有轻微损害，但少量就能导致死亡。工业甲苯中经常掺有少量苯。甲苯与苯这两种结构十分类似的化合物在毒性上却有极大的差异。与苯的氧化反应不同，甲苯的氧化反应基本都并不在苯环上，而在甲基上发生。因此，苯氧化后常产生的具有强致癌性的环氧化物，在甲苯的氧化物中极少出现。扩展资料1、历史1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语名称toluene也由此而来。1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。1880年，高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断。
px是什么？ PX主要是指二甲苯。无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点13.2℃，沸点138.5℃，闪点（与充分氧气混合后的燃点）25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃，低毒化合物，毒性略高于乙醇（即酒精），其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%（体积）【危险标记】根据《全球化学品统一分类和标签制度》和《危险化学品名录》，在包括美国澳大利亚在内的很多国家，PX属于危险化学品，PX同时属于有害品，是因为当人体吸入过量PX时，对眼及上呼吸道有刺激作用并会出现急性中毒。无论是危险标记、健康危害性、毒理学资料，还是在职业灾害防护等标准下，PX都不属高危高毒产品。长期反复直接接触PX会使皮肤脱脂，并有可能对中枢神经系统或听力有影响，也可能对人类生殖或发育造成毒性。【安全性】对二甲苯的液体及蒸汽易燃。进入消化道可导致中枢神经系统抑制，症状包括兴奋，随后头痛、眩晕、困倦和恶心，严重者导致失去知觉、昏迷，并由于呼吸中断而致死。可能造成肝、肾损伤。吸入时可能造成呼吸困难等和吞入类似的后果，及化学性肺炎和肺水肿、黏膜损伤、血液异常。二甲苯蒸汽对眼部及上呼吸道有刺激，高浓度时会麻醉中枢神经。短期吸入高浓度。
两用物项和技术进口许可证管理目录 一、本目录所列商品名称及描述均出自《中华人民共和国核出口管制条例》、《中华人民共和国核两用品及相关技术出口管制条例》、《中华人民共和国导弹及相关物项和技术出口。
二甘醇胺有哪些下游产品？ 主要用来作酸性气体的吸收剂；生产表面活性剂和润湿剂；也用作聚合物的原料。作成脱硫剂其性能特别优良
在等温间歇釜式反应器中，进行某一自由基聚合反应，其机理如下。 链引发I→2R* ri=2fkd[I] 链增长 rP=kP[P* 由题意可知，单体的转化速率为 ；nbsp；nbsp；(a) ；nbsp；根据定态近似假设 ；ri=rt ；nbsp；所以2fkd[I]=2ktc[P*]2 ；nbsp；nbsp；(b) ；nbsp；将式fb)代入式。
如何将苯甲酸生产成精对苯二甲酸 这个e68a8462616964757a686964616f31333363383432活的苯甲酸的方法有很多，简单介绍如下几种：在PTA生产中会产生粗对苯二甲酸（CTA）残渣。第一种：1）将CTA残渣与水配成浆料，投放于溶解釜中加热至95-100℃，恒温15-20分钟，趁热过滤，得到混酸滤饼和粗苯甲酸热滤液；2）将得到的粗苯甲酸热滤液注入冷却池自然冷却至30-40℃结晶24h，过滤后得到粗苯甲酸滤渣和水溶液；3）将得到的粗苯甲酸滤渣注入烧结釜中加热至95-100℃完全熔融，放入接受盘冷却再结晶得到大块粗苯甲酸，否则由于含水量较大的粗苯甲酸进入精馏时，由于100℃苯甲酸迅速升华，且能随水蒸气同时挥发使得精馏效率降低；4）将得到的大块粗苯甲酸加入到精馏塔中加热，现在常压下将水蒸气蒸出，产生的水蒸气用水吸收；待水蒸气出完后，转入苯甲酸精馏状态，得到含量不小于99%的工业级苯甲酸。第二种：1）在汽提釜中投入CTA残渣，加热130-190℃时开始开蒸汽进行汽提，升华及加热挥发的苯甲酸气体随蒸汽携带到冷却接受釜（温度33-40℃），水蒸气及苯甲酸蒸汽冷却结晶，然后放入滤机脱水得粗苯甲酸，同时在汽提釜中得到混酸；由于部分甲基苯甲酸及邻苯二甲酸可能带出故必须再精制脱水得到工业级苯甲酸；2）粗。
