应该如何区别对待？ PIVAS洁净区在空调系统设计中应按照《静脉用药集中调配质量管理规范》的要求，并参考《医药工业洁净厂房设计规范》等规范和标准的内容，分别按照相应的洁净等级进行净化。
洁净区主要控制什么和什么来实现洁净的 一般来说，洁净区需要控制的尘埃粒子、微生物。划分具体点可以分为：温度、湿度、风速、换气次数、静压差、尘埃粒子数（动静）、浮游菌数、沉降菌数等。
静脉药物调配中心，辅助区，洁净区，控制区怎么划分？ 摆药 审方 核对 的地方无净化级别要求，为控制区缓冲和工作台所在区域为洁净区库房 机房 办公室 等为辅助区
制药企业中的无菌区，洁净区和控制区的洁净级别分别是多少 一般情况下，无菌室的等级有百级，千级，万级，十万级，百万级等等。净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP 净化车间已经不用这个叫法了，。
一般生产区与洁净区的区别？ 1、定义不同： 一般生产区指的是 和生活 区相区别的生产场地不一定是 洁净区；洁净区指的是部分生产工艺需要的严格的生产条件。在洁净厂房设计规范GB50073-2013的定义为： 。
