如何提高减压蒸馏过程中的真空度？我看有同学说加个冷阱可以提高减压蒸馏的真空度，为什么呢，有没有哪位高手解读一下，或者有相关的资料发我看一下啊，万分感谢 油气综合。
什么是减压蒸馏法 1.液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏。
为何减压蒸馏操作中，必须先抽真空后加热？再减压蒸馏结束时，应如何停止减压蒸馏？为什么？ 液体的沸点随压力降低而降低，当加热溶液到高于真空时的沸点后再抽真空，一定会爆沸，很危险.减压蒸馏都有一个三通阀，应先开三通，与大气平衡，再停止蒸馏.
为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热 通过减少体系内2113的压力而降低液体的沸点5261。化合物的沸点总是随外界4102压力的不同而变化，某些沸1653点较高的(200℃以上)的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。扩展资料：（1）蒸馏部分包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶。在圆底烧瓶上插上克氏蒸馏头，在克氏蒸馏头的侧口处插入温度计，直口处插一根毛细管，直至蒸馏瓶底部，距瓶底1-2mm。毛细管的上端加一节带螺旋夹的橡皮管，用以调节进气量。使抽真空时极少量的空气进入液体呈微小气泡，起到搅拌和汽化中心的作用。防止液体暴沸，使蒸馏平稳发生，毛细管口要很细；若太粗，进入的空气太多，则会把瓶内液体冲至冷凝管，电会使压力难以降低。当蒸馏中需要收集不同的馏分而又不能中断蒸馏时，则可用两尾或多尾接液管。多尾接液管的几个分支管与接受瓶连接，转动多尾接液管，就可以使不同的馏分进入指定的接受瓶中。接受瓶可选择蒸馏烧瓶或吸滤瓶，但不能使用平底烧瓶或锥形瓶。进行半微量或微量减压蒸馏时，如使用能同时加热的电磁搅拌器搅动液体，就可以防止液体的暴沸，便可不安装毛细管。
如何选择真空泵及冷凝器？ 1，你要确定2113蒸发工作点（温度、真空度）。5261-0.095MPA是真空度要求，不是工4102作点，丁醇的蒸发真空度不会1653那么高，那么高的真空度其抽蒸汽效率会很低。2，根据工作点，查出该工作点下丁醇蒸汽密度，从而可以选择用多大的抽气量的真空泵。3，根据蒸汽温度、抽蒸汽速度，可以选择合适的冷凝器，具体的就要查产品手册了。另外，在丁醇汽化过程中是要吸热的，如果没有相应的加热装置，溶液的温度会越来越低。
减压蒸馏为什么先抽气再加热 因为系统内充满空气，加热后部分溶液气化，再抽气时，大量气体来不及冷凝和吸收，会直接进入真空泵，损坏泵改变真空度。如果先抽气再加热，可以避免或减少之。
二平方米的分子蒸馏器，每小时处理200升料液用多大抽气真空机组 你还需要告之：1、料液的详细成份组成。2、蒸馏出的气体温度。3、这200升料液是否完全蒸发掉？有了上面两样后才能算出用多大的真空泵抽蒸发掉润滑油啊，计算就比较麻烦啊，你这个润滑油的沸点（常压下的）是多少啊？
减压蒸馏 二甲苯时，加热温度是多少. 加热温度达到120度.
