给电子基团可使碳正离子稳定，那么更容易发生亲核反应还是亲电反应，为什么？ 你这个问题问的.进攻基团为正电荷就是亲电，为电子对或负电荷基团就是亲核.你都说了是自己形成正离子，还用再说吗？别的基团进攻当然是容易亲核反应，异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应.
如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃（也可看作电负性的缘故），例如，三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1，3-二羰基。
怎么比较有机化学活性中间体的的稳定性 稳定比较：例如(3级碳正2113离5261子>；2级碳正离子4102>；1级碳正离子)根据共轭的数目比较1653，共轭的数目多.一般稳定性强（见有机化学-共轭体系）1、有吸电子集团干扰，稳定性一般变差（对于碳正离子稳定）2、有特例，如 烯丙基正离子的稳定性就比较强大于3级碳正离子
什么时候形成碳正离子什么时候形成碳负离子 碳正离子的形成过程大7a64e59b9ee7ad9431333339666139概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）那么剩下的烃基就形成了碳正离子例子：CH2=CH-CH2Br=CH2=CH-CH2(+)+Br-碳负离子的形成最常见的例子是α-C连有吸电子基 使得α-C和其所连的H原子之间的键减弱 H原子容易以H+形式离去 剩下一个带负电的碳 即碳负离子例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3=乙醇钠=CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-)+CH3CH2OH+Na+简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡。这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔。这可能是由于烷基的推电子性诱导效应。乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强，因此比烷基负离子稳定，尤其 HC≡C-：是相当稳定的。电荷非定域的碳负离子，由于形成π共轭体系，带负电荷的碳变为 sp2 杂化的，这种电荷非定域化使稳定性大大增加，如烯醇盐可稳定存在。
正离子如何形成
为什么乙醇能使卤代烃发生消去反应？过程的实质是怎样的？ 乙醇不能使卤代烃发生消除反应，只起到了溶剂的作用，真正导致消除的是强碱。消除反应有两种机理，这里简单介绍其中一种：卤代烃在强碱的作用下，碳卤键发生异裂，生成碳正。
苯在CH3COCl和无水AlCl3条件下反应生成什么？在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>；2，就会因为1°碳正离子稳定性°碳正离子的稳定性而发生：-alcl3，无水，。
卤代烃水解反应中OH-的作用是什么NaOH中和反应生成的HBr，促进水解平衡向正方向移动，使反应进行得比较彻底，也有认为此反应中NaOH（OH-）既是催化剂，又可中和反应生成物HBr，使水解平衡向正方向移动尽可能进行到底这种观点不必再提↖(^ω^)↗，
