碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？ 这并没有固定顺序，重排2113反应中的优先迁移基团受5261很多因素综4102合影响：1.反应产物的稳1653定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。
如何高效学好有机化学？ 注：本小文只是构建了一个大的框架，讲一些通用的、基本的原则，没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…
如何在最后两周内突破大学有机化学？ 马上期末考试了有机它不进脑子啊 作为一个刚考完高等有机化学合成的人前来回答此问题 首先，啥都看不进去太正常了，千万不要丧失信心 极速掌握有机最简单的方法就是做题 。
为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排？ 3-甲基-1-丁烯2113和碘化氢反应先生5261成二级碳正离子，与其相连的三级碳上4102有氢，氢发生迁移，生1653成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。有两种产物：主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成.高中有机化学题中常忽略副产物.
碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；
3-甲基-1-丁烯和碘化氢反应为什么不发生重排 3-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排.
空间距离近的碳氢原子会不会有hmbc相关 这并没有固定顺序，重排反应中的优先迁移基团受很多因素综合影响：反应产物的稳定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。
为什么傅克酰基化是酰碘活性最大，而烷基化是氟代烃活性最大？ withings：http：//weifengshi.com 1 人赞同了该回答 另外至少到Cl为止，得到的数据都表明不存在卤素的螯合 ？ 1 ？ ？ 添加评论 ？ ？ ？ 喜欢 ？ 。
讨教讨教下有机化学合成技术大哥们！奖100 此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。反应加热，使生成的HAlCl4分解为HCl，AlCl3，然后再催化。AlCl3不会溶于苯或硝基苯，所以会沉淀出来，过滤就可以分离了。有时也用BF3等物质催化。制作时需要注意苯环上取代基的定位效应，有邻对位取代基时，温度不同会使反应发生在不同的位置。还有，当苯环上有强吸电子基时（如-NO2），不发生反应。由于反映经过碳正离子中间体，可能会重排。寒.不过大体上是一样的，AlCl3催化形成碳正离子，再和环戊烯上的双键加成，再去掉正离子，得到产物。要注意酰卤强烈水解，所以要绝对无水；也要考虑到正离子可能迁移到对位，得到对位产物。
