29．下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是 A．正丁醇 B．2-丁醇 C．苯甲醇 是苯甲2113醇。卢卡斯试剂在有机分析5261中用作伯、仲、叔4102醇的鉴别试剂。各1653类醇与版Lucas试剂的反应速率：权苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与卢卡斯试剂迅速反应。低级一元醇且是六个碳以下的醇，在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。扩展资料：等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
列出下列烯烃与溴加成的活性顺序，并简单解释。求帮助！ 对。烯烃加成溴是亲电加成，双键的电子云密度越高，反应越容易进行。甲基具有推电子诱导效应，而溴有吸电子诱导效应，所以丙烯比溴乙烯更容易加成。
请问共轭效应里哪些是σ-p共轭，哪些是σ-π共轭？请解释并举例
甲基可以被氧化成什么？ 苯环上的一切烷基，只要和苯环相连的第一个碳原子上有氢原子，就可以被氧化成一个羧基，无论那个烃基是什么，有多长，都被氧化成一个羧基.不是连接在苯环上的甲基都非常稳定，一般极难被氧化.苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化.当然也不一定就只能氧化成羧基.改变条件也可以氧化成别的基团，比如用新制的二氧化锰，可以将其氧化成醛基.不是苯环侧链的甲基，在一定程度下也可能被氧化，比如在一定温度和压强下，用一些锰盐作为催化剂，长链烷烃的末端甲基可以被氧气氧化成羧基.这个反应对于从石蜡等石油提取物中制取高级脂肪酸非常有用，可以节约大量昂贵的油脂
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子
物理化学到底在研究什么？为什么它这么难学？ http：//www.zhihu.com/question/3021 8285/answer/47337513 我是习惯做笔记的，删繁就简成为知己的东西。物理化学是使用物理的手段去解释化学现象和过程的原因。他是一个。
