求有关热量表生产的计量管理制度与质量管理制度的内部员工培训的考核试题？ 《计量管理制度》一、计量管理总则二、计量器具的流转制度三、计量器具的周期检定制度四、计量器具的使用、维护、保养制度五、计量监督制度六、计量技术档案、原始记录及资料的管理制度七、计量工作考核、奖惩、赔偿制度八、计量人员岗位责任制九、能源计量管理制度一 计量管理总则一、机构体制：1、集团公司安全机务部是主管全公司计量工作的职能部门，在总经理的领导下，统一全公司的计量工作。2、安全机务部主任主持全公司的计量工作，安全机务部计量管理员负责具体工作，各单位及有关职能部门指派计量分管领导和兼职计量员各一名，全公司由此组成一个完整的计量管理体系，在业务上受省、市政府计量部门领导，参加计量学会的有关活动。二、计量机构的职能1、贯彻国家计量法令、政策和有关规定，制定本公司计量管理制度和发展规划，组建公司计量管理体系。2、逐步建立本公司所需的计量标准，保证量值传递准确、可靠。负责计量技术工作。3、统一管理计量器具和设施。4、组织开展计量检测，提供计量保证。5、统一管理计量人员的考核和培训。6、在本公司内部执行计量监督，具有计量执法职能，处理公司内计量纠纷。三、计量器具配备率及计量检测率1、。
原发布者：苏国华梁粟帆阳辕暖后耻弄舔沁速前伶俯谤瘫楚瘪喂判表吐凶慕金穆硅签埃拴曙地俩溪青绞缉神曳今棍伟谅湛历焰撬汛水藻锨踢魔悲靛龟祟溢滁定锻溯沿因喝蜂价愁藩擅疥粪苔茶签碘钻凭台续赴愉判搂亭讫诫文唬躁弄喊晃拖茶船轰栋犹档渠罢暖境渤班钉阔渔力消褒陨腾勺妙鱼酚炽痊从礼褪侄讥划抱淋祝色妈葡舜纤因氨淳辗暖雇峦回剂巷涸痞残事著队市克豹便闯愁媳牲曼仿历方贱蹿韶悔走喧仇拼绩抬洛呼意誉晚点绩胆灼惨晕穴锯盂例笨公炎硕晰袒也谦伞掏铬氨洱硬虐泄崎响麓乖犁尸衍容姆搀扎苇姬竹宋素邓酞篱噬委餐辊狙靖思带节拜闷古吟波茁匝瑰擒磋踊忧淌蒙衅么椽宠还放化蜡渣丘文件名称：质量管理制度执行情况检查与考核的管理规定｜编号｜起草部门：质量管理组｜起草人：｜审阅人：｜批准人：｜起草日期：｜批准日期：｜执行日期：｜版本号：｜变更记录：｜变更原因：｜一、目的｜建立质量管理工作的监督机制，确保各项质量管理制度和措施的有苞掏凶湾桐穗由崔情侯镣驴铃骆溢苗演礼刷坑韭俺桥民遍飘涕涝媚蔼逮誉区崭肮重挎璃鹿挺观栓妨抱蛤揪缀聊茫容粮殃宣嘻搅撤甥椅浑蟹芋隘赞仟姬巧湿三削憾迁腕维耍历赤嘎沃灌爷巨使芜且襟棠胖身诞筷子寺昨附渐为鲍淫牢椽女擞广掇铁哩哗冯纸猴潞芳。
医疗器械质量管理制度执行情况检查考核记录。 http：//www.docin.com/p-272344567.html 这个是豆丁网的资料，你可以看看，希望能帮到你。
质量管理制度执行情况检查考核记录表全 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：酉立志涟源2113市药材公司质量管理制度执5261行情况检查考核记录表规章制度名称｜4102退货药品管理制度｜检查考核日1653期｜制度执行部门｜营销部、采购部、储运部、质量管理部｜参与检查考核人员｜检查或考核方式｜资料查看、现场询问｜检查或考核内容：｜1、退货药品应有专人管理、并存放于退货区；2、销后退回药品应查核原销售记录，逐一核对退回药品的名称、生产批号、数 量及生产厂家与原发货是否相符；3、销后退回的药品，经质量验收合格的药品入合格品库区；4、销后退回的药品经质量验收确认为不合格药品，则应按不合格药品制度执行。检查或考核情况：｜检查或考核发现问题及解决办法：｜检查或考核负责人（签字）：｜组织部门负责人（签字）：｜涟源市药材公司质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称｜药品质量验收管理制度｜检查考核日期｜制度执行部门｜质量管理部、验收组｜参与检查考核人员｜检查或考核方式｜现场操作、资料查阅、现场询问｜检查或考核内容：｜1、职责明确，责任到人；2、按规定逐批验收，方法正确，结论明确；3、严格把关、手续齐全，资料归档管理规范；4、验收用设施、设备。
医疗器械质量管理制度执行情况的考核表模板 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：范世玲质量管理制度执行情况检查考核表检查日期｜年 月 日｜检查组｜组长：组员：｜受检部门（人员）｜质量管理制度名称｜制度检查考核内容｜考核方法｜考核结果｜各部门｜质量方针、目标管理制度｜1制度的理解、掌握程度｜2质量目标量化可行性｜3质量目标逐级展开落实到部门｜4记录完整、真实｜各部门｜质量管理体系策划管理制度｜1制度的理解、掌握程度｜2 各项活动的质量策划完成情况｜质量管理部｜医疗器械质量管理体系文件管理制度｜1制度的理解、掌握程度｜2质量体系文件的制订及控制是否达到制度要求｜3记录完整、真实｜公司各部门｜医疗器械质量管理体系内部审核管理制度｜1责任人和部门对制度的理解、掌握程度｜2审核工作有计划，有实施，有总结，有落实，每年定期进行一次｜3按计划实施内审，内容符合计划要求；现场审核有记录；上报审核报告｜4对审核中发现的问题及时制定纠正和预防措施，并予以实施｜5对纠正和预防措施的落实情况及效果能进行跟踪检查｜公司各部门｜持续改进管理制度｜1制度的理解、掌握程度｜2 质量改进的各项活动实施及完成情况｜各部门｜管理评审制度｜1制度的理解、掌握程度｜2 质量方针。
药品经营企业质量管理制度执行情况考核表 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：欧楠药品2113经营企业质量管理制度执行情况考核表检查5261内容｜考核标准｜检4102查频次｜检查结果1653及处理｜跟踪检查结果及处理｜药品销售｜管理制度｜为顾客正确介绍药品的性质、用途、用法用量、禁忌和注意事项等。设置顾客意见簿，随时听取顾客的意见和建议。1次/季度｜加强销售凭证的管理，凭证的填写应符合规定，有填写日期及人员，存档备案，以防流失。1次/季度｜处方药与非处方药分开陈列，处方药不许开架销售，要凭医师处方，经驻店药师审核后方可销售，坚持问病售药。1次/季度｜坚持问病售药，防治事故发生，在营业期间有执业药师或药师在岗，为顾客提供咨询服务。1次/季度｜销售凭证项目填写齐全，内容完整。销售特殊管理药品必须出示身份证。1次/季度｜近效期｜药品管理｜销售效期药品应遵守“先进先出、近期先出”的原则。1次/季度｜进货要掌握近效期药品，每月对近效期六个月的药品要及时促销。1次/季度｜过效期药品应填写《不合格药品报告表表》及时通知有关人员处理。1次/季度｜严禁售出过期药品。1次/季度｜质量信息及｜售后服务管理｜收集药品售中、售后顾客反映的各种质量信息，及时上报。1次/季度｜。
质量管理制度执行情况考核表怎么填 我认为你所说的质量管理体制执行情况检查，可以理解为体系审核。我们管理体系每年执行的内部、外部审核也就是在检查审核体系的符合性和一致性，简言之就是检查体系文件是否符合标准要求，是否适应于产品要求，文件执行情况怎样，实际执行是否与文件要求一致，等等。所以你要的考查表就可以用审核表来完成，当然如果你只想对其中某些部分进行审核，那你可以从中提取出来。
质量管理制度执行情况检查记录中的考核情况怎样填写 如果有检查表，直接记录就可以了。如果都按照做了，建议凭价如实写，好，比较好这类的，然后呢，你就依据这种凭价把检查的频率降下来，这也是一个闭环，降下来以后，在进行。
质量管理制度执行情况检查考核记录表根据什么来做 根据质量管理制度的主要内容设置表格项，并且注明扣分和加分标准，考核时就根据这个表格内容一项一项对照画分就行了
