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有几道分化题目,还是想请大家给点思路啊! AgCl沉淀 滴定

2021-03-11知识24

生理盐水浓度测定 测定方法:(1)吸附指示剂不是使溶液发生颜色变化,而是使沉淀的表面发生颜色变化。因此,应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态,具有较大的表面。为此,在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉等亲水性高分子化合物以形成保护胶体。同时,应避免大量中性盐存在,因为它能使胶体凝聚。(2)胶体颗粒对指示剂离子的吸附力,应略小于对被测离子的吸附力,否则指示剂将在等当点前变色。但对指示剂离子的吸附力也不能太小,否则等当点后也不能立即变色。滴定卤化物时,卤化银对卤化物和几种常用的吸附指示剂的吸附力的大小次序如下:I->二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄因此在测定Cl-时不能选用曙红,而应选用荧光黄为指示剂。(3)溶液的pH应适当,常用的吸附指示剂多是有机弱酸,而起指示剂作用的是它们的阴离子。因此,溶液的pH应有利于吸附指示剂阴离子的存在。也就是说,电离常数小的吸附指示剂,溶液的pH就要偏高些;反之,电离常数大的吸附指示剂,溶液的pH就要偏低些。(4)指示剂的离子与加入滴定剂的离子应带有相反的电荷。(5)带有吸附指示剂的卤化银胶体对光线极敏感,遇光易分解析出金属银,在滴定过程中应避免强光照射。

最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:小e哥哥6322实验九硝2113酸银标准溶液的标定及氯化铵含量5261的含量测定实验目的1.掌握莫尔法测4102定氯离1653子的方法原理;掌握莫尔法测定氯离子的方法原理;2.掌握铬酸钾指示剂的正确使用。掌握铬酸钾指示剂的正确使用。实验原理某些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法。某些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法。此法是在中性或弱碱性溶液中,为指示剂,此法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用为指示剂AgNO3标准溶液进行滴定。由于标准溶液进行滴定。的溶解度比Ag2CrO4标准溶液进行滴定由于AgCl的溶解度比的溶解度比的小,沉淀,定量析出后,的小,因此溶液中首先析出AgCl沉淀,当AgCl定量析出后,沉淀定量析出后过量一滴AgNO3溶液即与溶液即与CrO42-生成砖红色生成砖红色Ag2CrO4沉过量一滴溶液即与沉表示达到终点。淀,表示达到终点。Ag+Cl-=AgCl↓(白色)Ksp=1.8×10-10(白色)=×Ag+CrO42-=Ag2CrO4↓(砖红色)Ksp=2.0×10-12(砖红色)×滴定必须在中性或在弱碱性溶液中进行,最适宜范围为滴定必须在中性或在弱碱性溶液中进行最适宜pH范围为最适宜6.5~10.5,如有铵盐存在溶液的值范围最好。

佛尔哈德法为什么只能在酸性溶液中进行 佛尔哈德法中的指示剂为铁铵矾,酸度低铁会水解。所以适宜酸性介质。

最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:gaoyuanxingzou硝酸银标准溶液的配制和标定一.实验目的:1.了解用莫尔法进行沉淀滴定的原理和方法;2.学会NaCl标准溶液的配制。二.实验原理:莫尔(Mohr)法是在中性或碱性溶液中,e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333433623763以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法。其反应为:Ag+Cl-=AgCl↓,2Ag+CrO42-=Ag2CrO4↓(白色)(砖红色)由于AgCl的溶解度(8.72×10-7M)小于Ag2CrO4的溶解度(3.94×10-7M),根据分步沉淀的原理,在滴定过程中,首先析出AgCl沉淀,到达等当点后,稍过量的Ag+与CrO42-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点。滴定必须在中性或碱性溶液中进行,最适宜的PH范围为6.5-10.5,因为CrO42-在溶液中存在下式平衡:2H+2CrO42-=2HcrO4-=Cr2O72-+H2O在酸性溶液中,平衡向右移动,CrO42-浓度降低,使Ag2CrO4沉淀过迟或不出现从而影响分析结果。在强碱性或氨性溶液中,滴定剂AgNO3发生下列反应:Ag+OH-=AgOH↓,2AgOH=Ag2O+H2O,Ag+2NH3=(Ag(NH3)2)+因此,若被测定的Cl-溶液的酸性太强,应用NaHCO3或Na2B4O7中和;碱性太强,则应用稀硝酸中和,调至适宜的PH后,在进行滴定。K2CrO4的用量对滴定有。

为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行,而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法:因为CrO?2-是弱碱,所以若在62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353865酸性介质中,CrO?2-会以HCrO?-形式存在或者转化Cr?O?2-,使CrO?2-浓度减小,指示终点的Ag?CrO?沉淀出现很晚甚至不出现,导致测定误差;若溶液碱性太强,则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法:酸度过低,Fe3+易水解,影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成;另外在强酸性溶液中进行,许多弱酸根,如AsO?3-,C?O?2-,CrO?2-,CO?2-,PO?3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料:莫尔法用重铬酸钾为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理,首先是生成AgCl沉淀,随硝酸银不断加入,溶液中氯离子越来越小,银离子则相应地增大,砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时,由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大,近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银,将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差(即会发生盐效应,加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大,从而使部分氯化银溶解,多消耗硫氰酸铵滴定剂)。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。。

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