野生型小鼠某目的基因为什么 pcr后有两条带
常见小鼠采血方法 1.剪尾采血 手拇指和食指从背部抓住小鼠颈部皮肤，将小鼠头朝下，小鼠保定后将其尾巴置于50°热水中浸泡数分钟，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾 。
大家知道属于学习记忆方面的基因吗，我在做定量PCR，查到一些，大家能提供一下吗，比如小鼠，果蝇方面的。 想得到怎样的帮助：请帮忙解释一下上面的检查结果，不知我上面的检查结果严重指的你的HBV基因的拷贝数，约大说明病毒复制的越厉害.你的应该解读为9，23
cre 转基因小鼠 cre是什么意思 cre小鼠就是我来们常用的带有源不同的cre酶的工具鼠统称，cre指的2113就是5261cre酶。Cre/loxP重组酶系统，指的是条4102件性基因打1653靶、诱导性基因打靶、时空特异性基因打靶策略的技术核心，在新型基因打靶中获得广泛应用，是由Sternberg和Hamilton提出。需要此类实验鼠的可以联系赛业生物。赛业生物已服务全球数万名科学家，产品和技术已直接应用于包括CNS（Cell，Nature，Science）三大期刊在内的学术论文。除了提供基因敲除、基因敲入、条件性基因敲除模型定制服务外，赛业生物还有专业的手术疾病模型团队，可以提供多种复杂精细的小动物手术疾病模型；药物筛选评价小鼠平台可以提供从欧美行业领袖引进的免疫缺陷鼠、用于心血管及阿尔茨海默症等研究的人源化小鼠；国际标准化无菌鼠技术平台可以提供无菌鼠、无菌动物定制服务、微生物菌群移植服务等基于无菌动物模型的各类产品和服务，结合赛业生物成熟稳定的基因编辑小鼠平台，还可帮助您研究菌群与基因的互作机制。
做RT-PCR内参的作用是什么？应该如何选择管家基因 你说的应该是real time PCR吧，注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写，和real time一定要分开来.常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（real time）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤存在不同的效率，ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量，因此，需要一个内参来做为参考.比方说，A基因的ct值，在a样品中是18，在b样品中是20，由于a b样品存在RNA质量等等一系列不同，你无法直接就判断这个基因在a样品中的表达量是b样品的4倍.这时候，我们需要一个内参，假如内参ct值在a样品中是14，而在b样品中是15.由于内参的稳定性，在不同样品中被认为是表达量一致的，因此，A基因的在ab样品之间的-ΔΔct值是1，也就是表达量为2倍的关系.这里，我们可以知道内参的作用，即通过测量内参，可以在后面分析过程中将不同样品的起始量均一化.内参需要选择在不同样品中有稳定表达量的基因，这就是为什么内参经常选择看家基因的原因.以小鼠为例，常用的内参有actin gapdh hprt等等.当然，现在的很多观点认为这些基因在不同组织中丰度也不同，例如gapdh，在线粒体含量高的组织中丰度高，很多人认为用基因组DNA做内参会更加靠谱，当然这是后话了，选择gapdh无碍于。
常用的内参基因及其使用范围？请大家推荐生物方面的论坛 Click here，Sign in your account www.bio1000.com/zt/dna/225764.html .hope that i can help you 对于枣树基因表达研究的内参基因，组蛋白 ZH j 3基因在不同器官、不同生长时 期。
如何制备双基因敲除小鼠 基因敲除小鼠已经成为现代生命科学基础研究和药物研发领域不可或缺的实验动物模型，在生命科学、人类医药和健康研究领域中发挥着重要的作用。基于胚胎干细胞的基因打靶技术。
小鼠BRAF基因V599E和V600E的基因的序列是多少？怎么查？设计PCR引物呢？ 上 http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/ 上找 试试看你的问题太多 我实在没时间。但愿能引你一下 好运！
小鼠14-3-3 zeta的内参基因选什么 我知道和使用过的U6内参基因只有两个：RNU6-1和RNU6-2.前一个就是常见的u6，后一个有时被称为u6b.在我的大鼠RNA样本当中，u6表达量有些太高，u6b的Cq值与我的目标miRNA比较接近，稳定性也很好.但是这些对植物样本中的内参基因选择没有什么指导意义.为了确定u6在植物中的保守性，比较快捷的办法是找到谈论这个话题的文献综述.如果没有人写过这样的综述的话，就只能靠自己去数据库找到所有序列自己对比了.关于内参基因的选择，必须实验确定特定样本中的表达水平稳定，其他文献中报导的内参基因不一定适合你的样本.做新的课题时，选择内参基因一般是选取3-5个常用的，PCR测试后选取.这里有applied biosystem一篇非常好的文章讨论内参基因，里面有很多建议和备选，但都是人和小鼠中测试的.我贴链接不方便，麻烦你自己把点和斜换成标点以后使用：www3点appliedbiosystems点com斜cms斜groups斜mcb_marketing斜documents斜generaldocuments斜cms_044972点pdf以上公司的miR PCR是茎环法，也是我使用过的，两个引物不在同一个管内，两个步骤也是完全分开先后进行的.暂时没有看到他们有内参和目标基因在同一反应管进行的miR PCR产品，因为他们的PCR探针都用的同一种荧光.如果楼主感兴趣RT-。
