带正电的离子是阴离子还是阳离子 带正电的是阳离子。阳离子：又称正离子，是指失去外层的电子以达到相对稳定结构的离子形式。常见的阳离子有：Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、。
碳正离子稳定性的大小比较方法，如何比较碳正离子稳定性的大小？
判断碳正离子的稳定性 先看氯离2113子，羟基，甲基，这三类取5261代基的都可以看成4102供电子基团，因此他们可以让苯环上的电子云1653密度增加。电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭，从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳，因此电子云密度明显偏向于氯，使苯环上的电子云密度降低）。在来就是氯离子，羟基。由于这两类基团，不管是氯还是氧，都含有孤对电子，可以增加苯环上的电子云密度。由于氧的电负性比碳的电负性高，但是供电子的共轭效应高于吸电子效应。对于氯而言，虽然吸电子效应明显但是由此而来的共振式更稳定。因此稳定性而言，羟基比氯离子稳定。甲基仅仅是与π键的共轭效应，弱于前两项但是也是供电子基团
请问一下：怎样通过丙烯与溴化氢的加成反应来解释马氏规则 这里有两个效应：诱导效应和共轭效应，即我们常说的I效应和C效应。我这样给你解释，双键本来的电子云是平均分给两个碳原子的，甲基的给电子效应会使派键电子云偏向1号碳，。
如何判断烯烃亲电加成反应的活性？ 知乎，中文互联网最大的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好地分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。。
有机化学题，判碳正离子的稳定性 4比较稳定，因为4中有临近环上的超共轭作用存在，稳定碳正离子。而5则是在端上，相比之下，4 就稳定些。CH2=CH2-Cl(a)，CH2=CH2-CH3(b)，CH2=CH2（c)的活性需要分是亲电反应还是亲核反应：如果是亲核反应，则比较电子密度大小，电子密度小的就活性大，活性顺序：a>；b>；c如果是亲电反应，则电子密度大，活性大，顺序：c>；b>；a
影响酯键水解的因素
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
化学中“马式加成”和“反马式加成”怎么回事？ 马氏规则：1、在于反应的中间产物的稳定性差异造成的.CH3CH=CH2+HCl，先是氢加成到双键上.那么，到底是加到一号碳原子还是加到二号碳原子上呢？假设氢先加到一号碳原子上，那么中间的碳正离子两端都有两个甲基，甲基推电子，可以分散碳正离子的正电性，这样的碳正离子比较稳定.假设氢先加到二号碳原子上，那么一号碳变成碳正离子后，就只有一个甲基推电子，不如上面那种情况稳定.所以，氢是先加到一号碳上，Cl-就加到二号碳上，这个就是马氏规则.2、诱导效应由于双键的一段连了一个甲基推电子，所以使得电子云的方向向一号碳移动，氢先加到一号碳上，Cl-加到二号碳上.如果是吸电子基，也是这样分析.反马氏规则：有过氧化物在的情况ROOR（加热）→2RO·RO·+HBr→ROH+Br·CH3CH=CH2+Br·，假设先加到一号碳上，那么就会生成二级自由基碳负离子，CH3CH·CH2Br，两端有两个甲基推电子，电子云密度更大，更容易受到氢离子的进攻.如果先加到二号碳上，生成一级自由基碳负离子，二号碳上还有电负性比较大的Br，削弱了电子云密度，不利于氢离子的进攻.所以，当有过氧化物在的时候，烯烃会发生反马氏加成.马氏规则：正电基团总是加到双键含氢较多的碳原子上.反马氏规则：正电基团加到双键含氢较少的碳原子上.
