碳同位素分馏 一、碳同位素平衡分馏在各种碳的化合物中碳同位素平衡分馏常数的实验测定非常少，尤其是在50℃以上的温度范围内。多数的平衡分馏常数是通过理论计算得到的。
什么是同位素效应？ 定义由于质量或自旋等核性质的不同而造成同一元素的同位素原子（或分子）之间物理和化学性质有差异的现象。同位素效应是同位素分析和同位素分离的基础。它在化学结构。
氕、氘、氚 怎么念 读音分别为：[piē]、2113[dāo]、[chuān]。1、氕[piē]氕是一种核5261素，氢的同位素之一，符号1H或H，相4102对原子质量为1。它主要1653分布于水及各种碳氢化合物中，是氢的主要稳定同位素，两个氕原子可以组成一个氢分子。其天然丰度为99.985%，按原子百分数计，它是宇宙中最多的元素之一。2、氘[dāo]氘（化学术语）：氢（H）的同位素，其相对原子质量为普通轻氢的二倍，少量的存在于天然水中，用于核反应，并在化学和生物学的研究工作中作示踪原子（deuterium）—亦称“重氢”，元素符号D或H2。3、氚[chuān]氚，英文名称：Tritium，亦称超重氢，是氢的同位素之一，元素符号为T或3H。它的原子核由一个质子和两个中子所组成，并带有放射性，会发生β衰变，其半衰期为12.43年，原子量3.016u。扩展资料氚的用途：利用反应堆的中子，采用氟化锂、碳酸锂或锂镁合金做靶材，能大量生产氚：Li+n→4He+H3然后利用热扩散法，使氚富集至99%以上。氚主要用于热核武器、科学研究中的标记化合物，制作发光氚管，还可能成为热核聚变反应的原料。在地球的自然界中，相比一般的氢气，氚的含量极少。氚的产生是当宇宙射线所带的高能量中子击氘核，其氘核与中子结合为氚核。氚与氘。
重水怎样提取？在天然水中，重水的含量约占0.015％生产方法 电解法。电解水时，EBAE的电解分离系数可达10左右，可使重水很快浓：-重水，提取
氮素循环过程中的同位素分馏 氮素是重要的2113生命元素之一。氮有52617种同位素：12N，13N，14N，15N，16N，17N，18N。其中410214N和15N是稳定同位素，其余5种为放1653射性同位素，半衰期都很短。在空气中，14N的丰度为99.633%，而15N丰度为0.366%，14N/15N比值在不同地域和不同高度的大气中恒定为1/272。因此，通常以大气氮作为工作标准(δ15N为0)，用来检测各种含氮物质的氮同位素组成。氮素在生态系统中的循环大致可人为划分为3个过程：氮素的输入(主要是生物固氮)；氮素在生态系统中的转化(主要包括分解作用、矿化和硝化作用以及在食物网中的转化)；氮素的输出(主要是反硝化和气体挥发)。由于化学转化、物理运输等原因，氮素循环诸过程都可能使氮素发生同位素分馏(苏波，1999)。1.生物固氮过程中的氮同位素分馏生物固氮是氮素由气态N2向生态系统输入的主要途径之一。通常，生物固氮过程中的氮同位素分馏很小，多数人认为分馏系数一般为0，即δ15N固氮=δ15N大气。但是分馏强度也受多因素影响，因固氮微生物的种类不同有不同的分馏效应。咖啡地中豆角固氮的δ15N在－2‰～－1‰范围内(SnoeckD，2000)；在无氮培养液中，鱼腥蓝细菌(Anabaena)固氮的过程产生氮同位素分馏，δ15N在－2.5‰～－2‰。
非传统同位素的特点 1.同位素分馏小，同位素组成分布范围窄与传统的同位素相比，除元素锂(6Li、7Li)、镁(24Mg、25Mg、26Mg)外，大多数非传统同位素元素的质量数比传统同位素元素的质量数高，同一元素的同位素质量数之间的差异比传统同位素小很多，因此低温下轻质量的同位素H、C、O、N、S能产生很大的同位素分馏，而对高质量数的非传统同位素而言，这种分馏通常小得多，在100℃或略低的温度下，很少超过10‰。图19－2 O、Cl、Cr、Fe同位素分馏的103lnαA－B－106/T2关系图(据ClarkM.Johnson，2004)例如，对FeCl2－KCl，Cr(Ⅵ)aq－Cr(Ⅲ)aq，Fe2S－Fe(Ⅱ)aq体系，计算得到的100℃时37Cl/35Cl，53Cr/52Cr，56Fe/54Fe的分馏系数在1‰～5‰之间，而传统的18O/16O的同位素分馏系数在相应温度条件下与其非传统同位素相比，显然差别大得多(图19－2)。尽管非传统同位素分馏比C、H、O、S小得多，但相对现今的分析精度而言，仍然具有十分重要的意义。图19－3是天然陆地样品的非传统同位素的同位素组成分布范围。从图中可以看出，除Li和Cl外，非传统同位素组成分布范围较窄。6Li和7Li的相对质量差达到了15%，其同位素组成的分布范围相当大，达到了约75‰。相对低温的环境，包括海底风化和海洋热液。
同位素地球化学勘查方法 同位素地球化学勘查是稳定同位素在地质学应用中发展起来的一种新的技术方法，它是以研究稳定同位素的天然丰度为基础，测量地壳中稳定同位素的含量和它们之间的比值，根据所发现的同位素异常及其变化规律来进行找矿。根据稳定同位素的研究资料，地球上各个部分的同位素组成是不相同的。也就是说，自然界中不同来源的物质其同位素丰度是不一样的，往往存在一定的差异，这种差异客观地反映了自然界中同位素的分离。在地壳演化过程中，各种地质作用（包括成矿作用）及元素地球化学循环的影响，自然界中同位素的分离造成了同位素组成的变异，使其在不同地质体中某种同位素含量的增加或减少。这种由同位素分离所引起的同位素组成的变异（即某种同位素含量的增加或减少）称为同位素地球化学异常。地质工作者正是研究地质体及宇宙间同位素组成的微小变异，来探索造成这些差异的原因及规律，从而更进一步探讨矿床成因及物质来源等。同位素地球化学勘查，是研究地壳中稳定同位素组成的变异规律，进而利用同位素异常值作为地球化学找矿的指示剂，追索矿源层或直接圈定盲矿体。例如，在铀矿床的普查中，一些深部盲矿体的发现就是通过铅同位素测量所出现的206Pb高值带而圈定的。除。
同位素地球化学的分馏系数 研究天然物质中氧同位素的丰度、变异规律及其地质意义。自然界氧有3个稳定同位素16O、17O和18O，它们的丰度分别为99.762%、0.038%和0.200%。氧同位素组成以δ18O表示，标准采用SMOW（见稳定同位素地球化学）。天然含氧物质中δ18O的分布如图天然含氧物质的δ□O值所示。大气水的δ18O变化范围最大，为+10～-55‰，极地粒雪的δ18O最低；大气二氧化碳的δ18O 最高，可达+41‰。所以天然物质中δ18O的变化幅度约100‰。含氧矿物在自然界分布相当广泛。主要造岩矿物的δ18O变化具有明显的顺序性，与岩浆结晶分异顺序一致，即由孤立岛状四面体的橄榄石到链状辉石、层状云母和架状的长石、石英，δ18O依次增高，这主要与矿物的晶体化学性质有关。根据同位素分馏理论，硅酸盐矿物中阳离子与氧的结合键愈短，键力愈强，振动频率愈高，则18O愈富。石英中Si—O键在硅酸盐结构中是最强的；此外，与温度有关，因为超基性、基性原始岩浆处于很高温度状态，同位素分馏作用减弱，随岩浆温度的降低，同位素分馏作用增强，岩浆中18O含量相对增高。因此，从超基性岩到酸性岩δ18O明显增高，其变化范围为 5～13‰。对于非正常火成岩，则须考虑岩浆或固结岩石与周围物质间的相互作用。氧同位素。
铀235和铀238的分离方法有哪些？ 主要的方法有气体扩散法、离心机法、喷嘴法、激光分离法、化学交换法、电磁分离法、等离子体法等。通常以…
由于同位素质量不同，在各种地球化学过程中会引起同位素在不同化合物和物相中的丰度变异，称为同位素分馏。分馏程度用分馏系数α表示：地球化学原理（第三版）RA、RB分别为A相及B相中重同位素与轻同位素的比值，例如闪锌矿和方铅矿的硫同位素分馏系数为：地球化学原理（第三版）分馏系数α与两相δ（‰）值的关系为：地球化学原理（第三版）例如在300K（27℃）时，与H2S两相的硫同位素分配系数α为 1.082。这表明及H2 S中δ与δ34 S（H2 S）之差值将达82‰。两相间发生同位素分馏是由于同位素的热力学性质有差异。分子的能量包括分子中的电能，加上分子中各原子的平动能、转动能及振动能，以及这些运动互相作用的有关能量。其中电能是最主要的，但对于同一元素的不同同位素来说，由于外电子层的结构完全相似，因而在分子中的电能基本上是一样的。振动能在键能中占有一定的地位，它恰好是产生同位素分馏的主要原因。因为振动频率与其原子质量成反比。因此，含有较轻同位素的分子比含有较重同位素的同样分子具有较高的振动频率，也就是说具有较高的零点能，导致较轻同位素形成的化学键较弱，因而容易被打开，分子的活性较大。因此，在两相的同位素平衡交换反应中。
