苯环的一取代又多少种 一个取代基—一种同分异构体 一个取代基—一种同分异构体 二个相同的取代基—三种同分异构体 三个相同的取代基—三种同分异构体 三个不同的取代基—十种同分异构体 。
2，5-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成什么 2，5-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成2-羟基-5-氯硝基苯。本来氯苯类化合物与碱反应比较困难，需要在熔融的条件性进行反应。但因为苯环上有硝基，属于强吸电子基团，邻对位的氯被活化，反应活性大大提高。因此2位的氯被羟基取代，形成取代苯酚。5位的氯在间位，受硝基的影响比较小，反应活性比邻位的氯低很多。
苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯） 甲苯2113>；苯>；氯苯>；硝基苯活性大小：52614102活化作用：强烈活1653化：内-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝容化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-CF3-CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2
硝基苯与硝酸的取代反应为什么是间位占93% 、为什么呢，请从微观化学键解释下。或者用你自己的理解来说也 硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。
为什么各卤代硝基苯的亲核取代反应活性与简单的亲核取代反应顺序相反
有机化学问题：硝基苯、氯代苯、氨基苯哪个最容易发生亲电取代？为什么 氨基苯，因为氨基是给电子基团，对苯环邻对位有至活作用，易发生亲电取代，而硝基是强吸电子基团，它对苯环邻对位有至钝作用，不易发生亲电取代，而氯基对间位钝化作用
达人帮个忙啊对二甲苯的一氯取代物，邻二甲苯的一氯取代物，间二甲苯的一氯取代物都分别是多少？怎么算的？苯和硝基苯用什么试剂如何除去苯？苯和苯磺酸用什么试剂如何除去苯磺酸？
甲苯跟氯起反应，为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯？而且为什么对氯甲苯的多些？可不可以从分子结构或成键规律这些方面去谈谈~
怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。
邻氯硝基苯重的氯取代基如何与氮甲基苯胺发生取代反应？1 问：烷烃能不能和溴水发生取代反应，为什么？答：烃和卤素发生取代反应时，首先要形成活泼的卤素原子，是原子！。
