在检测过程中，紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适？有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品。
分光光度法测定样品时做样品溶液稀释的意义是什么？ 分光光度计2113所能测的浓度是在一定范围内5261的，超出了那个范围，数据就4102不准确，实验也就没1653有了意义。假若你的标曲浓度范围是在 0—100mg/L之间，而你的样品浓度却大于100，这样你的标曲就不能用来求样品的浓度了，所以这个时候样品就需要稀释。而一般情况下，你要测的样品浓度都是超过分光光度计的测量范围的，所以就必须得稀释。标曲的横坐标定浓度比较好，因为通常用分光光度计测的样品，你称的量都很少，而且还要稀释很多倍，如果横坐标用质量表示，所得出的回归方程数据实在太小，0太多了，看着不方便。你想想，自己以前做的标曲，浓度的数据比质量的要大很多，但是回归方程常常都有0，有时候还有2到3个，小数点后面跟了好几个数。而如果用质量为横坐标，小数点后面的0更多，你自己觉得看着舒服吗？如果实在不相信，你可以自己试试。
752紫外分光光度计测RNA浓度的T值怎么这么小，只有0.1的原因我们用752紫外分光光度计测RNA浓度，样品稀释1000倍，但是最后测出的T值为什么这么小，T只有0.1，就算是加墨水也不可能那么小吧，
怎么用可见紫外分光光度计测定样品？
阿司匹林样品浓度过高时，紫外分光光度计是怎么显示的？ 浓度过高超出吸收度范围就会显示错误啊，需要稀释，一般利用紫外进行含量测定时浓度选择在10ug/ml左右比较合适。
在检测过程中，紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适？有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品的浓度呢，也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算，吸光值在0。
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
我也用的连华科技的紫外分光光度计，可为什么稀释倍数吸光度是0，如不稀释才显示，但结果也不对，为什么？ 超范围了，总氮按国标应该是220和275的2个范围呀！有检测上线的，
如何用紫外分光光度计，测量水中二甲苯的浓度（步骤）？如果里面有菌，会不会影响它的吸光度？（用吐温 80 助溶）
