某些药物要做25℃溶液稳定性，为什么 有些成分对温度的要求特别高，如果说温度不达到要求，成分也许会分解 或者转化成另外一种成分，这就起不到药物的效果了
如何评价药品的稳定性 化学药物稳定性研究技术指导原则【H】G P H 6-1 指导原则编号：化学药物稳定性研究技术指导原则（第二稿）二○四年三月十九日？目 录一、概述二、稳定性研究设计的考虑要素（一）样品的批次和规模（二）包装及放置条件（三）考察时间点（四）考察项目（五）显著变化（六）分析方法三、稳定性研究的试验方法（一）影响因素试验1.1 高温试验1.2 高湿试验1.3 光照试验（二）加速试验（三）长期试验（四）药品上市后的稳定性研究四、稳定性研究结果的评价（一）贮存条件的确定（二）包装材料/容器的确定（三）有效期的确定五、名词解释六、参考文献七、起草说明八、著者1-？九、附录（一）国际气候带（二）对半通透性容器的一些考虑（三）稳定性研究报告的一般内容2-？一、概述药品的稳定性是指原料药及制剂32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333264663638保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿度、光线等）下稳定性的研究，掌握药品质量随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存条件和有效期的确定提供依据，以确保临床用药的安全性和临床疗效。稳定性研究是药品。
下列物理稳定性变化为()。A．多酶片吸潮 B．药物溶液容易遇金属离子后变色加快 C． 参考答案：A解析：[知识点]配伍变化的类型
配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（） A.溶解度 B.稳定性 C.润 参考答案：E
一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（） A.两者形成 参考答案：C
