高层建筑在建造过程中如何保持稳定性？ 我知道高层建筑会有正常的摆动，顶层会有一个自动配重的装置，主要用于预防地震。但是高层建筑在建造过程…
药物生产的哪些环节内容易产生微生物污染 无菌药品主要是指法定药品标准中列有无菌检查项 目的制剂，主要分为无菌原料、最终灭菌制剂、非最终灭菌制剂等。用于无菌分装粉针的无菌原料、非最终灭菌制剂及F值的最终。
盐酸是什么啊？ 盐酸，2113学名氢氯酸，是氯化氢水溶液，5261属于一元酸。盐酸是一种强酸（4102对身体有害），具1653有极强的挥发性，因此盛有浓盐酸的容器打开后能在上方看见酸雾，那是氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。盐酸是一种常见的化学品，在一般情况下，浓盐酸中氯化氢的质量分数在38%左右。同时，胃酸的主要成分也是盐酸。有些药物会把盐酸加入到其中，将药物制成盐酸盐，在药学领域被称为“成盐”，即两种离子状态的分子通过离子键结合在一起，他往往能够极大程度的改变药物的物理化学性质。扩展资料将盐酸加入药物的作用1、生物活性：由于药物的盐酸盐往往是各种盐中溶解度很高的，氯离子往往完全没有毒性（释放速度太快当然也是会超过中毒剂量的，所以其实也不是越高越快越好的），因此常常被选中，特别针对于溶解度低的药物。2、物理化学稳定性：有些药物自身的熔点很低，成为盐之后，它的熔点会升高，这样稳定性就会变好（常温下降解速度下降，杂质的量就能够减少）。另外物理稳定性也是很好玩的方面，有些药物在固体情况下会随着周围的环境发生相互转化，药物生产过程中的温度、湿度、操作条件，甚至偶尔的杂质都会引起药物分子的排布发生巨大。
求最全的杀死微生物的方法？ 灭菌方法一、湿热灭菌法本法系指物质在灭菌器内利用高压蒸汽或其他热力学灭菌手段杀灭细菌，灭菌能力甚强，为热力学灭菌中最有效及用途最广的方法。药品、药品的溶液、玻璃器械、培养基、无菌衣、敷料以及其他遇高温与湿热不发生变化或损坏的物质，均可用本法灭菌。1．湿热灭菌的有关参数(1)D值D值即微生物的耐热参数，系指一定温度下，将微生物杀灭90％(即使之下降一个对数单位)所需的时间，以分(钟)表示。D值越大，说明该微生物的耐热性越强。不同的微生物在不同环境条件下具有各不相同的D值。(2)Z值Z值即灭菌温度系数，系指使某一种微生物的D值下降一个对数单位，灭菌温度应升高的值(℃)，通常取10℃。(3)F<；[T]>；值F<；[T]>；值为灭菌程序所赋予待灭菌品在温度T下的灭菌时间，以分(钟)表示。由于D值是随温度的变化而变化，所以要在不同温度下达到相同的灭菌效果，F<；[T]>；值将会随D值的变化而变化。灭菌温度高时，F<；[T]>；值就小，灭菌温度较低时，所需F<；[T]>；值就大。(4)F<；[O]>；值F<；[O]>；值即标准灭菌时间，系灭菌过程赋予待灭菌物品在121℃下的等效灭菌时间，即T＝121℃、Z＝10℃时的F<；[T]>；值。121℃为标准状态，F<；[O]>；值即为标准灭菌时间，以分(钟)表示。(5。
微生物菌肥到底有什么作用？种植过程中得了根腐病可以用菌肥吗？微生物菌肥是微生物通过工业化扩繁后制成的活性菌剂，它具有直接或者间接恢复地力、提高土壤活性、降解有毒。
药品生产和检验过程中怎样避免微生物的引入 你的药品是无菌药品还是非无菌制剂？不同药物剂型有不同的微生物标准，相应的生产操作环境和操作方式也是有规定的。1.洁净环境。不同生产工序的生产环境会有相应的洁净级别要求，你可以参考《药品生产质量管理规范实施指南》进行，里面对不同剂型药品生产环境有具体的描述。人员在洁净环境中的进出及行动都应遵守GMP要求，并有本厂规程专门对其进行规定；2.无菌药品的操作和设施设备要求，可以直接参见GMP附录1无菌制剂相关条例，以及GMP实施细则中的解释，比如层流罩，传递窗，隔离器，生物安全柜等；3.对生产环境及设备注意消毒灭菌，消毒灭菌方式需要经过验证；4.药品检验中，一般理化检验是无需关注外来微生物的问题，微生物实验会对药品取样方式，样品包装及传递方式都有要求，至于检验，就按照微生物实验的基本操作原则和中国药典附录中的微生物检查方法来操作即可，注意消毒和灭菌的方式，以及人员操作的规范性，必须要经过培训合格的微生物实验员方可进行操作。
不属于医疗感染性废物的是答案是 《医疗废物分类目录》将医疗废物分为5类∶1.感染性废物是指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品，传染病病人。
