药品冷链物流有哪些标准？ 如题，从事药品冷链物流业务需要哪些资质？目前有哪些国窖标准及行业标准？包括其他地方的标准，拟正在出…
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药品生产厂址的选择需要考虑些什么因素 你可以上网查一下关于《药品生产质量管理规范》就是GMP相关内容，或者到中国食品药品监督管理局SFDA的网站上找找药品生产管理规范第一章总则第一条根据国务院《关于加强。
医药研发阶段涉及哪些岗位？ 每个职能的分工是？什么样的背景可以做这部分工作？每个部门的架构是？哪一部分是可以外包出去的？
煤矿井下安全避险“六大系统”的 紧急避险系统方案谁有？我们矿是60万吨的矿井，在内蒙古鄂尔多斯市 我们公司是做避难硐室的，山东国泰科技有限公司，一下就行，有设计施工资质的。匿名用户 1级 我这有《建设完善安全避险六大系统全面提升煤矿安全保障能力》光盘，。
药学从事什么职业工资比较高？ 花了很长时间的呕心整理，终于把这篇文章发出来了（最近真的很忙。但又觉得确实应该好好给大…
护理核心制度 护理核心2113制度：①医嘱查对制度：医嘱应做到班5261班查对、每日总对，4102包括医嘱单、执1653行卡、各种标识(饮食、护理级别、过敏、隔离等)，设总查对登记本。单线班处理的医嘱，由下一班负责查对。各项医嘱处理后，应核对并签名。临时执行的医嘱，需经第二人查对无误后方可执行，记录执行时间，执行者签名。抢救患者时医师下达的口头医嘱，执行者须大声复述一遍，经医师核实无误后方可执行；抢救完毕，医师补开医嘱并签名；安瓿留于抢救后再次核对。对有疑问的医嘱须经核实后，方可执行②发药、注射、输液查对制度：发药、注射、输液等必须严格执行“三查八对一注意”。备药时要检查药品是否在有效期内、标签是否清晰；水剂、片剂有无变质；安瓿、注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动；输液瓶(袋)有无漏水；药液有无浑浊和絮状物等。任意一项不符合要求不得使用。备药后必须经第二人核对，方可执行。麻醉药使用后须保留空安瓿备查，同时在毒、麻药品管理记录本上登记并签名。使用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。发药、注射、输液时，患者如提出疑问，应及时核查，确认无误后方可执行。输液瓶加药后要在标签上注明床号、姓名、主要药名、剂量，并留下空。
