当提取的核酸纯度不高时什么值会下降？ 比值低于1.8 比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
DNA提取中核酸沉淀后为何要用洗涤液洗 核酸是在高盐+乙醇或异丙醇的条件下沉淀的，沉淀中除了DNA还有不少的盐。如果不用洗涤液洗，残留的盐会影响以后的实验，如酶切、连接、PCR等。你是学生吗 再看看别人怎么说。
提取纯化后的核酸DNA在4度长期保存可以加入哪种溶液？ 提取乘号后的核算DNA在4组长期保存可以加入哪种证据加入的荣誉肯定就是要稳定DNA，它要保持一定的活性的这种东西。
提取核酸时，加入蛋白酶后为什么要加热到65摄氏度 提取核酸时，加入蛋白酶62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333363353839后为什么要加热到65摄氏度请注意：SDS对于脱氧核糖核酸酶以及核糖核酸酶均有抑制作用.这里提供的是由Marmur于1961年建立，经Dale等人简化和发展，此方法略加修改后可用于其他细菌种类.主要原理是：采用去垢剂破碎细菌细胞，酚－氯仿萃取蛋白，使用核糖核酸酶和蛋白酶K进行进一步的纯化，所提取的DNA无RNA和蛋白质污染，可用于限制性内切酶消化，分子克隆.⑴材料①20倍SSC缓冲液：3mol/l NaCl；0.3mol/l 醋酸钠；pH 7.0(高压灭菌后，4摄氏度保存可长期使用)②酚/氯仿（1：1）：一般市售的酚需要重蒸处理，市售的酚常含有杂质而呈粉色和淡黄色，需要重蒸二次，收集沸点160℃部分，小瓶分装，瓶内空腔充氮气，－20℃密封保存，以免氧化，用前从冰箱中取出，68℃蒸馏水饱和，加入8—羟基喹啉（100g酚加0.1g），酚变为黄色.8—羟基喹啉是抗氧化剂，并能部分抑制核糖核酸酶，含8—羟基喹啉的酚用等体积1.0mol/L pH 8.0Tris 缓冲液抽提，再用0.1mol/L pH 8.0含0.2％β－巯基乙醇的Tris缓冲液抽提数次，酚溶液的pH应大于7.6.此酚溶液在平衡缓冲液覆盖下4℃可保存一个月，纯化和制备酚溶液都要带手套，以免损伤皮肤.③核糖。
RNA提取原理RNA提取时，加氯仿后分三层：水相(含rna，可能还有少量DNA），中间白色薄层（应该是蛋白和DNA），下层有机相（氯仿和蛋白等）有几个疑问：1.dna是核酸，核酸不溶于醇等有机溶液，但可
