磺胺类药物的分类 磺胺类药物自1933年用于临床至今已有80多年历史。近年来虽然有较多化学合成药物问世，但由于磺胺类药物在治疗某些感染性疾病仍然具有良好疗效且使用方便、价格低廉，因此在。
简述磺胺类药物的发现历史，以及现有哪些磺胺类药物 1932年，多马克发现一种红色的染料，他将它注射进被感染的小鼠体内，能杀死链球菌。尽管多马克直到1935年才发表了他的发现，巴黎巴斯德研究所的科学家们还是听说了他的发现。
磺胺药化学结构与什么相似 磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似，当前者浓度在体内远大于后者时，可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。
磺胺类药物的结构与活性的关系？ 磺胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成，磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似。如果改变其相似性则抗菌活性降低，反之保持其相似性则保持抗菌活性。
写出磺胺类药物的基本结构，并分析其主要理化性质 基本结构：临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺（简称磺胺）为基本结构的衍生物。磺酰胺基上的氢，可被不同杂环取代，形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比，具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是抗菌活性部分，若被取代，则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基，才能恢复活性。理化性质：这是一种人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有抗菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多，但磺胺类药在控制各种细菌性感染的疾病中，特别是在处理急性泌尿系统感染中仍有其重要价值。磺胺类药易产生耐药性，在肝内的代谢产物─乙酰化磺胺的溶解度低，易在尿中析出结晶，引起肾的毒性，因此用药时应该严格掌握剂量、时间，同服碳酸氢钠并多饮水。
为何急性肾炎患者忌用磺胺类药物或与其结构类似的药 物？ 磺胺类药物是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，其化学结 构与对氨基苯甲酸(PABA)类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二 氢叶酸的合成，是一类用于预防和。
从抗代谢角度叙述磺胺类药物的结构与活性的关系？
磺胺类药物的构效关系 1、对氨基苯磺酰胺为活性基团，必须对位2、苯环如有取代基，活性下降3、磺酰氨基单取代活性增强，尤其以杂环取代4、对位芳伯氨基不取代活性最强，若取代应有潜在氨基。
