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血清总蛋白测定紫外分光光度法

2021-03-11知识5

目前临床上血清总蛋白测定最常使用的方法()。 A.染料结合法 B.凯氏定氮法 C.比 参考答案:E

考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线? 标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定方法1、凯氏定氮法2、双缩脲法3、Folin-酚试剂法4、紫外吸收法5、考马斯亮蓝法三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作(一)、试剂:1、考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85%H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4.2、标准蛋白质溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液.(二)、器材:1、722S型分光光度计使用及原理().2、移液管使用().(三)、标准曲线制作:试管编号 0 1 2 3 4 5 6100ug/ml标准蛋白(ml)0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.60.15mol/L NaCl(ml)1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4考马斯亮蓝试剂(ml)5 5 5 5 5 5 5摇匀,1h内以1号管为空白对照,在595nm处比色A595nm1、2、以A595nm为纵坐标,标准蛋白含量为横坐标(六个点为10ug、20 ug。

求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量 1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 。

光谱光度法测定血清蛋白含量实验报告 1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.

血清总蛋白测定首选的常规定量方法是() A.比浊法 B.染料结合法 C.酚试剂法 D 参考答案:D

 血清总蛋白测定紫外分光光度法

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