有机化学中,甲氧基(-O-CH3)是吸电子基还是推电子基? 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用,但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基
甲基碳正离子是sp2杂化,为什么只有一个p轨道 sp2杂化就是一个p轨道,碳原子最外层是一个s轨道和3个p轨道,其中s轨道和两个p轨道杂化了,生成3个sp2杂化轨道,还保留一个p轨道。
CH3OCH2 的碳正离子为什么比CH3CH2+的碳正离子稳定,甲氧基不是吸电子基团嘛? 甲氧基是诱导吸电子基团,但同时也是共轭给电子基团,氧上的孤对电子能够和碳正离子的空p轨道发生共轭稳定碳正离子。
下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱:常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>;CN >;F >;Cl >; Br >; I >; C三C>;OCH3>;OH>;C6H5>;C=C>;H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>;(CH3)2C>;CH3CH2>;CH3>;H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性:F>;O>;Cl>;N>;S>;C>;H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.
甲氧基是给电子还是吸电子
碳正离子稳定性题目,甲氧基是在这吸电子么? 甲氧基的那个是稳定的,因为碳正离子是缺电子的,甲氧基是供电子基团,硝基是吸电子基团,供电子可以缓解碳正离子的缺电性 1sp杂化的碳原子电负性强于sp2杂化的碳原子,。
甲基自由基,甲基碳正离子的产生及结构特点是什么??