研究药物制剂稳定性的意义是怎样的？ 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中。
药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
药物稳定性试验包括什么
药物稳定性试验结果说明什么 有些药物可引起机体生理、生化和病理变化而影响临床检验结果，从而造成假阳性、假阴性，引起诊断错误，现列举如下： （1）影响血脂检验结果的药物：如维生素A、D，口服避孕。
不稳定性 目前认为UA的发病机制是由于粥样斑块破裂伴血栓形成(多为白血栓致冠脉不完全性闭塞)和血管收缩，使心肌供血原发性减少所致。而斑块破裂常因斑块不稳定，增大和斑块内巨噬。
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药品的稳定性是什么？ 药品具有不同的化学组成或成分，不论其来源于动物、植物、矿物、微生物、合成或半合成，也不论是原料药或制剂，由于所含的成分不同，化学组成不同，它 们所具有的性质也各。
如何评价药品的稳定性
药物制剂稳定性研究的范围是什？ 1、化学方面 化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。包括药物与药物之间，药物与溶媒、附加剂、杂质、容器、外界物质。
药品的稳定性有哪些方面的内容？ 药品的种类繁多，剂型不一，性质复杂，易 受外界影响，在储存过程中均有可能发生某些变化。主要有以下 3个方面：①化学变化。药品由于化学变化引起的不稳定主要表 现为水解。
