二甲苯有三种：邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯, 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯的结构式

邻二甲苯和对二甲苯的结构简式 邻二甲苯：对二甲苯：对二甲苯结构式怎么写 对二甲苯的结构2113式：C8H10；C6H4(CH3)对二甲5261苯为无色透明液体，具有芳香气味，不溶4102于水，可混溶于乙醇、乙醚1653、氯仿等多数有机溶剂，相对密度（20/4℃水）0.8611，（25/4℃水）0.8610；相对密度（空气=1）3.66。比重0.861，熔点13.2℃，沸点138.5℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃，低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%（体积分数）。扩展资料对二甲苯的化学性质：1、对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2，6-二甲基蒽。2、稳定性：稳定3、禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等4、聚合危害：不聚合5、常见化学反应：甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸；用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。参考资料。乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，分别由有几种一氯代物，为什么？（请告诉原因）. 一氯代物有多少种，就看该物质有多少种不同位置的氢烃的一氯代物的异构1.等效氢法（1）等效氢概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢.（2）分子中等效氢原子有如下几种情况：① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效.② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效.如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得），这四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子全部是等效的.③ 分子中处于镜面对称位置（或中心对称位置）上的氢原子是等效的.（3）等效氢法要领：利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目.方法：先写出烃的碳干异构体，观察分子中不等效氢原子有几种，则一氯代物就有几种.观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键2.基元法：从分子式中提取出官能团，余下的烃基有几种结构，则该分子的同类异构体就有几种.如丁基－C4H9有4种，则一氯丁烷有4种同分异构体.乙苯：有 5 种可以以乙基所在苯环上C原子为对称，5个分别为：邻位、间位、对位、乙基上两个C原子各一种邻二甲苯：3种以两个甲基中心所在苯环上为对称轴，3种分别为：苯环上3，4位各1个，甲基上1个间二甲苯：4种以。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、氯苯、苯乙烯的分子式和结构式都分别是什么？？？ 6.1苯的结构苯的分子式为C6H6，碳氢数目比为1：1，应具有高度不饱和性。事实则不然，在一般条件下，苯不能被高锰酸钾等氧化剂氧化，也不能与卤素、卤化氢等进行加成反应，。二甲苯有三种：邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯， 邻二甲苯有3种，间二甲苯有4种，对二甲苯有两种.邻二甲苯苯环上的取代时2种，间二甲苯苯环上的取代时3种，对二甲苯苯环上的取代是1种.A. 沸点：邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯 A．对二甲苯>；间二甲苯>；邻二甲苯对称性依次减弱，依据称性越好沸点越低，沸点顺序为：邻二甲苯>；间二甲苯>；对二甲苯，故A正确；B．蛋白质含有氨基，为碱性基团，可与盐酸反应，故B错误；C．有机物A的分子式为C16H14O3，故C错误；D．酚羟基、甲基和碳碳双键都可被高锰酸钾氧化，不能证明是否含有碳碳双键，故D错误．故选A．邻、间、对二甲苯是什么？怎样得到它的结构简式 如图：邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯的沸点不同？ 这三个是同分异构体同分异构体针对的是同一分子的不同结构，如分子式为二甲苯有三种同分异构体邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯，只能针对分子式.如果结构确定了的话，就是唯一的物质，结构式也就固定了，就不存在同分异构了.