抗酸染色的步骤和注意事项 抗酸染色的基本bai原理：分枝杆菌的植du物细胞内带有zhi很多的dao脂类，包围着在肽专聚糖的外边，因属此分枝杆菌一般不容易上色，要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后，就难以被酸碱性脱色剂褪色，故称抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加温标准下使分枝菌酸与石炭酸复红坚固融合成一氧化氮合酶，用盐酸乙醇解决都不褪色。当再加偏碱美兰复染后，分枝杆菌依然为鲜红色，而别的病菌及情况中的物质为深蓝色。抗酸染色一般流程1）初染用装片夹夹紧抗酸染色标本采集，滴加石炭酸复红2-3滴，在火苗高空缓缓加温，切忌烧开，出现蒸气即临时离去，若染色液挥发降低，应加上染色液，以防干枯，加温3-5分钟，待标本采集制冷后自来水清洗。2）褪色3%盐酸乙醇褪色30秒~1分钟；自来水清洗。3）复染用偏碱美兰水溶液复染1分钟，水清洗，用吸水海绵吸走后用食油镜观查。
常用微生物染色的方法 革兰染色抗酸染色：分支杆菌属，诺卡放线菌属。石炭酸复红染色，金永染色。芽孢染色：用于区分细菌的芽孢和营养细胞。结果芽孢染成绿色，营养细胞为红色。。
抗酸染色的原理是什么？ 抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造e79fa5e98193e78988e69d8331333363396436出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，。
病理切片常规染色方法 任何一项检测，包括免疫组化、分子检测等均需进行常规苏木素-伊红染色，即HE染色，此项技术较为成熟，已应用百年之久。此外，亦有抗酸染色、PAS染色、六氨银染色、免疫组化。
特殊染色：抗酸(-)PAS(-)什么意思。
常用微生物染色的方法 革兰染色抗酸染色：分支杆菌属，诺卡放线菌属。石炭酸复红染色，金永染色。芽孢染色：用于区分细菌的芽孢和营养细胞。结果芽孢染成绿色，营养细胞为红色。晶体染色：观察苏云金杆菌不同变种的晶体形状大小。结果晶体染成紫色，芽孢为透明椭圆形，仅见具有轮廓的折光体。鞭毛染色：有赖夫生染色法、银盐染色法，西萨-基尔染色法等。一般以西萨-基尔(Cesares-Gill)染法效果最佳。异染颗粒染色：用于白喉棒状杆菌染色，直接涂片或改良阿伯特法染色。墨汁荚膜染色：观察菌体有无荚膜，如新型隐球菌。碳素墨汁。镀银染色：螺旋体吉姆萨染色：螺旋体荧光染色魏申染色(wayson)染色：鼠疫耶尔森杆菌。铬酸P、A、S真菌类染色。结果：曲霉菌、念球菌属、细胞浆菌属、隐球菌属为红紫色。曲霉菌丝周边紫红色，弹力纤维紫色，背景绿色。Mann氏甲基蓝伊红染色法：病毒包涵体染色。Negri氏小体红色。Nacchiavello氏染色：病毒包涵体染色。结果：包涵体、立克次氏体均染红色，其余组织呈蓝色。Crocott-Gomori氏六胺银法：新型隐球菌碘染色法吉姆萨染色：衣原体乳酸酚棉蓝染色，糖原染色：真菌，前者适用于所有真菌，呈蓝色。吉姆萨染色，瑞氏染色：鞭毛虫，滴虫，锥虫，疟原虫，弓形虫，隐孢子虫等原虫。三色染色，碘。
细菌有哪些染色方法？ 原发布者：wxdjnsdlove 常用的细菌染色方法革兰染色抗酸染色细菌基本形态结构观察细菌染色意义由于细菌个体微小，基本上无色透明，故将其用适当染料染色观察，方能显示它的。
革兰染色的基本步骤不包括（） A.初染 B.媒染 C.脱色 D.复染 E.抗酸染色 参考答案：E解析：细菌染色的基本程序是：涂片（干燥）→固定→染色（媒染）→（脱色）→（复染）。
抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。
